a crucial role in poor prognosis in cancer patients. In current research, we have reported the new COX-2 inhibitors for cancer treatment using computer-aided drug design and experimental validation. Methods A total of 12,795 compounds from the different databases were used to screen against the COX-2 enzyme. It perceived three new compounds with better binding affinity to the enzyme. Afterwards, physicochemical
背景 环加
氧酶在各种类型的癌症中经常过度表达,并且被发现在癌症患者的不良预后中发挥着至关重要的作用。在目前的研究中,我们报告了使用计算机辅助药物设计和实验验证用于癌症治疗的新型 COX-2
抑制剂。 方法 来自不同数据库的总共 12,795 种化合物被用来筛选 COX-2 酶。它发现三种新化合物与酶具有更好的结合亲和力。然后,评估物理
化学性质和计算机
生物活性,以评估结合所需的功效、安全性和结构特征。这些分子是通过光谱技术合成和确认的。随后,使用
MCF-7、
MDA-MB-231 和 SiHa 癌
细胞系评估了分子的抗癌活性。 结果 化合物ZINC5921547和ZINC48442590( 4a和4b)比母体化合物更有效地减少
MCF-7、
MDA-MB-231和SiHa细胞增殖。
PG-
E2 估计显示,两种化合物均通过 COX-2
PGE2 轴发挥作用。化合物4a和4b阻断G1-S期的细胞周期并诱导癌
细胞死亡。