ethyl (R)-3-amino-2-benzyl-2-methyl-3-oxopropanoate | 507275-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-3-amino-2-benzyl-2-methyl-3-oxopropanoate
• CAS: 507275-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: SSNDAPTVMBVCOR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-3-amino-2-benzyl-2-methyl-3-oxopropanoate 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-(-)-2-cyano-2-methyl-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective synthesis of α,α-disubstituted malonamic acids through asymmetric hydrolysis of dinitriles with Rhodococcus sp. CGMCC 0497Electronic supplementary information (ESI) available: full experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b210743k/

  摘要：

  报告了表达腈水解酶和酰胺酶活性的 Rhodococcus sp. CGMCC 0497 菌株对δ,δ-二取代丙二腈的高对映选择性水解，得到(R)-δ,δ-二取代丙二酸，这些丙二酸可转化为有价值的(R)-或(S)-δ-烷基化氨基酸。

  DOI：

  10.1039/b210743k
• 作为产物：
  描述：

  α-benzyl-α-methylmalonamide 在 Rhodococcus sp. CGMCC 0497 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (R)-3-amino-2-benzyl-2-methyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective synthesis of α,α-disubstituted malonamic acids through asymmetric hydrolysis of dinitriles with Rhodococcus sp. CGMCC 0497Electronic supplementary information (ESI) available: full experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b210743k/

  摘要：

  报告了表达腈水解酶和酰胺酶活性的 Rhodococcus sp. CGMCC 0497 菌株对δ,δ-二取代丙二腈的高对映选择性水解，得到(R)-δ,δ-二取代丙二酸，这些丙二酸可转化为有价值的(R)-或(S)-δ-烷基化氨基酸。

  DOI：

  10.1039/b210743k