摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-Iodo-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine | 313390-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Iodo-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine
英文别名
2-iodo-9-propan-2-yl-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]purin-6-amine
(2-Iodo-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine化学式
CAS
313390-34-0
化学式
C16H15F3IN5
mdl
——
分子量
461.228
InChiKey
XAJIGNHJYPTGOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-脯氨醇(2-Iodo-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine三正丙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到[(2R)-1-[9-propan-2-yl-6-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]purin-2-yl]pyrrolidin-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    一系列嘌呤衍生物的合成及其抗细胞周期蛋白依赖性激酶活性
    摘要:
    据报道,旨在抑制细胞周期调节细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的新嘌呤衍生物的合成。这些与olomoucine和roscovitine有关的化合物的特征在于在C-2处存在吡咯烷甲醇取代基以及在C-6芳基氨基上存在多种邻位,间位和/或对位取代基。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380145
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列嘌呤衍生物的合成及其抗细胞周期蛋白依赖性激酶活性
    摘要:
    据报道,旨在抑制细胞周期调节细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的新嘌呤衍生物的合成。这些与olomoucine和roscovitine有关的化合物的特征在于在C-2处存在吡咯烷甲醇取代基以及在C-6芳基氨基上存在多种邻位,间位和/或对位取代基。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380145
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of a new series of purine derivatives and their anti-cyclin-dependent kinase activities
    作者:Michel Legraverend、Odile Ludwig、Sophie Leclerc、Laurent Meijer
    DOI:10.1002/jhet.5570380145
    日期:2001.1
    The synthesis of new purine derivatives designed to inhibit cell cycle regulating cyclin-dependent kinases (CDKs), is reported. These compounds, related to olomoucine and roscovitine, are characterised by the presence of apyrrolidine methanol substituent at C-2 and a variety of ortho, meta and/or para substituents on the C-6 arylamino group.
    据报道,旨在抑制细胞周期调节细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的新嘌呤衍生物的合成。这些与olomoucine和roscovitine有关的化合物的特征在于在C-2处存在吡咯烷甲醇取代基以及在C-6芳基氨基上存在多种邻位,间位和/或对位取代基。
查看更多