(2S,4S)-4-(dimethylamino)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1001354-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-(dimethylamino)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1001354-15-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: TYSMGLNAVKBLPB-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 、 (2S,4S)-4-(dimethylamino)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 NMP (1-methyl-2-pyrrolidinone) 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 以39.9%的产率得到(2S,4S)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-4-(dimethylamino)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(dimethylamino)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S)-4-(dimethylamino)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1

文献信息

• EP2041138A2
  申请人：——

  公开号：EP2041138A2

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7534792B2
  申请人：——

  公开号：US7534792B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• US7879855B2
  申请人：——

  公开号：US7879855B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8263765B2
  申请人：——

  公开号：US8263765B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8592579B2
  申请人：——

  公开号：US8592579B2

  公开（公告）日：2013-11-26