3-(3-Methyl-butyl)-5-thiophen-2-yl-3H-[1,3,4]oxadiazine-2,6-dione | 1020092-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(3-Methyl-butyl)-5-thiophen-2-yl-3H-[1,3,4]oxadiazine-2,6-dione
• 英文别名: 3-(3-methylbutyl)-5-thiophen-2-yl-1,3,4-oxadiazine-2,6-dione
• CAS: 1020092-05-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 266.321
• InChiKey: MYDZNZORFQEAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 、 3-(3-Methyl-butyl)-5-thiophen-2-yl-3H-[1,3,4]oxadiazine-2,6-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到4-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-5-hydroxy-2-(3-methyl-butyl)-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及吡啶并酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080090814A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻酚乙酯乙酸乙酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(3-Methyl-butyl)-5-thiophen-2-yl-3H-[1,3,4]oxadiazine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及吡啶并酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080090814A1

文献信息

• 4-(1,1-Dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-5-hydroxy-2H-pyridazin-3-ones as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase
  作者：David A. Ellis、Julie K. Blazel、Stephen E. Webber、Chinh V. Tran、Peter S. Dragovich、Zhongxiang Sun、Frank Ruebsam、Helen M. McGuire、Alan X. Xiang、Jingjing Zhao、Lian-Sheng Li、Yuefen Zhou、Qing Han、Charles R. Kissinger、Richard E. Showalter、Matthew Lardy、Amit M. Shah、Mei Tsan、Rupal Patel、Laurie A. LeBrun、Ruhi Kamran、Darian M. Bartkowski、Thomas G. Nolan、Daniel A. Norris、Maria V. Sergeeva、Leo Kirkovsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.014

  日期：2008.8

  4-(1,1-Dioxo-1,4-dihydro-1lambda(6)-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-5-hydroxy-2H-pyridazin-3-one analogs were discovered as a novel class of inhibitors of HCV NS5B polymerase. Structure-based design led to the identification of compound 3a that displayed potent inhibitory activities in biochemical and replicon assays (1b IC(50)<10 nM; 1b EC(50)=1.1 nM) as well as good stability toward human liver microsomes (HLM t(1/2)>60 min).
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008051637A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] La présente invention concerne des composés de pyridazinone et des compositions pharmaceutiques qui contiennent de tels composés et qui sont utilisables pour le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.