1-(2,3-diphenylcycloallyl)pentan-1-ol | 1252687-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2,3-diphenylcycloallyl)pentan-1-ol
• 英文别名: 1-(2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)pentan-1-ol
• CAS: 1252687-30-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: FIWBPJSMZQKBHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-diphenylcycloallyl)pentan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到1-(2,3-diphenylcycloallyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的含环丙​​烯烯的环异构化

  摘要：

  Goldenyne：炔丙基环丙烯的金催化的环异构化反应以高效方式提供了苯衍生物。根据取代基的不同，反应可通过有或没有双键和三键裂解的机理进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002673
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,3-diphenylcycloprop-2-ene-1-carbaldehyde 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到1-(2,3-diphenylcycloallyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的含环丙​​烯烯的环异构化

  摘要：

  Goldenyne：炔丙基环丙烯的金催化的环异构化反应以高效方式提供了苯衍生物。根据取代基的不同，反应可通过有或没有双键和三键裂解的机理进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002673

文献信息

• Rh^I -Catalyzed Carbonylative [3+1] Construction of Cyclobutenones via C−C σ-Bond Activation of Cyclopropenes
  作者：Wen-Bin Xu、Changkun Li、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/chem.201804170

  日期：2018.10.22

  With a catalytic amount of Rh(cod)2BF4 and dppm, cyclopropenes undergo a direct carbonylative [3+1] cycloaddition reaction under an atmosphere of CO to produce the cyclobutenones in excellent yields, in which the regio‐ and diastereoselectivities can be controlled in certain cases with the help of chelating groups. Cyclobutenone with a chiral 4‐position was prepared by diastereoselective induction

  借助催化量的Rh（cod）2 BF 4和dppm，环丙烯在CO气氛下进行直接的羰基[3 + 1]环加成反应，从而以优异的收率生产环丁烯，从而可以控制区域和非对映选择性在某些情况下，在螯合组的帮助下。通过非对映选择性诱导制备了具有手性4位的环丁烯酮。罗丹环戊烯酮已被确定为关键中间体，因为它已被合成并用于还原消除步骤。