(E)-2-((E)-2-butenyloxy)benzaldehyde oxime | 1242080-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-((E)-2-butenyloxy)benzaldehyde oxime
• 英文别名: (e)-2-((e)-2-Butenyloxy)benzaldehydeoxime；(NE)-N-[[2-[(E)-but-2-enoxy]phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1242080-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: LTYPXVLRCPUHBQ-BJFRITFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((E)-2-butenyloxy)benzaldehyde oxime 在 sodium hypochlorite 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.15h， 以92%的产率得到3a,4-dihydro-3-methyl-3H-[1]benzopyrano[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环加成速率的提高以及异恶唑和异恶唑啉的快速合成

  摘要：

  摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率，因此快速合成了异恶唑和异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量（当量）次氯酸钠水溶液由肟形成腈氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0323-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-(2-丁烯基)氧基]苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(E)-2-((E)-2-butenyloxy)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环加成速率的提高以及异恶唑和异恶唑啉的快速合成

  摘要：

  摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率，因此快速合成了异恶唑和异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量（当量）次氯酸钠水溶液由肟形成腈氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0323-3

文献信息

• Enhanced rate of intramolecular nitrile oxide cycloaddition and rapid synthesis of isoxazoles and isoxazolines
  作者：Brindaban Roy、Rajendra Narayan De

  DOI：10.1007/s00706-010-0323-3

  日期：2010.7

  AbstractAn enhanced rate of intramolecular nitrile oxide cycloaddition and hence a rapid synthesis of isoxazoles and isoxazolines is described. Formation of nitrile oxides from oximes using only 1 or 2 Eq (equivalents) of aqueous sodium hypochlorite solution is also described. Graphical abstract

  摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率，因此快速合成了异恶唑和异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量（当量）次氯酸钠水溶液由肟形成腈氧化物。 图形概要