Ethyl 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)octanoate | 220072-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)octanoate
• CAS: 220072-52-6
• 化学式: C₁₆H₂₃F₉O₂S
• 分子量: 450.409
• InChiKey: LLUSCRUASSQSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)octanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexylsulfanyl)-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de nouveaux isocyanates F-alkylés dérivés des 2′-ou 3′-[2-(F-alkyl)éthylthio] alkanoates d'éthyle

  摘要：

  Ethyl 2'- or 3'-[2-(F-alkyl)ethylthio] alkanoates intermediates are prepared by condensation of ethyl bromoalkanoates with 2-(F-alkyl) ethanethiols. These eaters are used as starting material in the synthesis of new F-alkylated isocyanates performed according to the Curtius method.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00205-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴辛酸乙酯 、 1H,1H,2H,2H-perfluorohexyl mercaptan 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到Ethyl 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de nouveaux isocyanates F-alkylés dérivés des 2′-ou 3′-[2-(F-alkyl)éthylthio] alkanoates d'éthyle

  摘要：

  Ethyl 2'- or 3'-[2-(F-alkyl)ethylthio] alkanoates intermediates are prepared by condensation of ethyl bromoalkanoates with 2-(F-alkyl) ethanethiols. These eaters are used as starting material in the synthesis of new F-alkylated isocyanates performed according to the Curtius method.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00205-x