本发明公开一种神经酰胺类似物及其制备方法和应用。本发明利用FA1‑5与9‑羟基‑
十八烷酸反应合成了一类新型
脂肪酸羟基
脂肪酸酯(FA‑FAs)。用
鞘氨醇分别与相对应的5个FA‑FAs反应合成了5个新型的神经酰胺类似物(FA‑FA‑CerA‑E)。通过体外细胞实验来考察了FA‑FA‑CerA‑E逆转乳腺癌
他莫昔芬耐药的活性。研究发现本发明制备的神经酰胺类似物与与
他莫昔芬合用时,逆转
他莫昔芬的耐药产生;对减轻乳腺癌
他莫昔芬耐药患者的痛苦和经济负担,提高治愈率和生存期具有重要临床意义,为今后抗肿瘤神经
酰胺类化合物的设计和合成提供了有价值的参考依据。