2-(1-{[6-chloro-2-(methoxymethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-5-oxopyrrolidin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1294001-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-{[6-chloro-2-(methoxymethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-5-oxopyrrolidin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[1-[[6-chloro-2-(methoxymethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl]-5-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1294001-28-7
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₄O₅S₂
• 分子量: 499.011
• InChiKey: NDIQRYNWYKLNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-{[6-chloro-2-(methoxymethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-5-oxopyrrolidin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到1-{[6-chloro-2-(methoxymethyl)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-4-(2-fluoroethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1-PYRROLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-OXO-1-PYRROLIDINYLE IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  这项发明涉及2-氧代-1-吡咯烷咪唑噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2011047860A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(benzyloxy)ethyl]-1-{[6-chloro-2-(methoxymethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}pyrrolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-{[6-chloro-2-(methoxymethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-5-oxopyrrolidin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1-PYRROLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-OXO-1-PYRROLIDINYLE IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  这项发明涉及2-氧代-1-吡咯烷咪唑噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2011047860A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[2-(benzyloxy)ethyl]-1-{[6-chloro-2-(methoxymethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}pyrrolidin-2-one 、 对甲苯磺酰氯 、 三乙胺 、 水 在 4-二甲氨基吡啶 2-(1-{[6-chloro-2-(methoxymethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-5-oxopyrrolidin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 以The crude 1-{[6-chloro-2-(methoxymethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-4-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-one a38 is obtained的产率得到2-(1-{[6-chloro-2-(methoxymethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-5-oxopyrrolidin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-pyrrolidinyl imidazothiadiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为制药用途的使用。

  公开号：

  US08822508B2

文献信息

• 2-Oxo-1-Pyrrolidinyl Imidazothiadiazole Derivatives
  申请人：Quesnel Yannick

  公开号：US20120245208A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to 2-oxo-1-pyrrolidine imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷-噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物成分以及它们作为药物的用途。
• 2-OXO-1-PYRROLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2491045A1

  公开（公告）日：2012-08-29
• US8822508B2
  申请人：——

  公开号：US8822508B2

  公开（公告）日：2014-09-02