(1R,3R)-1,2,2,3-tetramethylcyclopentanoyl chloride | 923593-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (1R,3R)-1,2,2,3-tetramethylcyclopentanoyl chloride
• 英文别名: (1R,3R)-1,2,2,3-tetramethylcyclopentane-1-carbonyl chloride
• CAS: 923593-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: MCSGEBVLLSLSNN-XCBNKYQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-1,2,2,3-tetramethylcyclopentanoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1R,3R-1,2,2,3-tetramethylcyclopentyl)-4,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新的手性吡啶盐及其膦和吡啶衍生物的合成

  摘要：

  尽管它们具有通用性，但是手性吡喃鎓在文献中几乎是未知的。这里报道的是几种新的手性吡啶鎓盐以及相应的吡啶和膦的合成。这项工作使报道的手性吡喃鎓的数量增加了一倍以上，并且代表了第一个可消旋/可扩容的吡咯鎓。衍生的膦亚胺和吡啶代表过渡金属的稀有α-手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.006
• 作为产物：
  描述：

  D-龙脑酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 (1R,3R)-1,2,2,3-tetramethylcyclopentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新的手性吡啶盐及其膦和吡啶衍生物的合成

  摘要：

  尽管它们具有通用性，但是手性吡喃鎓在文献中几乎是未知的。这里报道的是几种新的手性吡啶鎓盐以及相应的吡啶和膦的合成。这项工作使报道的手性吡喃鎓的数量增加了一倍以上，并且代表了第一个可消旋/可扩容的吡咯鎓。衍生的膦亚胺和吡啶代表过渡金属的稀有α-手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.006

文献信息

• Synthesis of new chiral pyrylium salts and their phosphinine and pyridine derivatives
  作者：Nelson A. van der Velde、Holland T. Korbitz、Charles M. Garner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.006

  日期：2012.10

  their versatility, chiral pyryliums are almost unknown in the literature. Reported here is the synthesis of several new chiral pyrylium salts and the corresponding pyridines and phosphinines. This work more than doubles the number of reported chiral pyryliums, and also represents the first racemizable/epimerizable pyryliums. The derived phosphinines and pyridines represent rare α-chiral ligands for transition

  尽管它们具有通用性，但是手性吡喃鎓在文献中几乎是未知的。这里报道的是几种新的手性吡啶鎓盐以及相应的吡啶和膦的合成。这项工作使报道的手性吡喃鎓的数量增加了一倍以上，并且代表了第一个可消旋/可扩容的吡咯鎓。衍生的膦亚胺和吡啶代表过渡金属的稀有α-手性配体。