(1R,3R)-1,2,2,3-tetramethylcyclopentanoyl chloride | 923593-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (1R,3R)-1,2,2,3-tetramethylcyclopentanoyl chloride
• 英文别名: (1R,3R)-1,2,2,3-tetramethylcyclopentane-1-carbonyl chloride
• CAS: 923593-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: MCSGEBVLLSLSNN-XCBNKYQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-1,2,2,3-tetramethylcyclopentanoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1R,3R-1,2,2,3-tetramethylcyclopentyl)-4,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新的手性吡啶盐及其膦和吡啶衍生物的合成

  摘要：

  尽管它们具有通用性，但是手性吡喃鎓在文献中几乎是未知的。这里报道的是几种新的手性吡啶鎓盐以及相应的吡啶和膦的合成。这项工作使报道的手性吡喃鎓的数量增加了一倍以上，并且代表了第一个可消旋/可扩容的吡咯鎓。衍生的膦亚胺和吡啶代表过渡金属的稀有α-手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.006
• 作为产物：
  描述：

  D-龙脑酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 (1R,3R)-1,2,2,3-tetramethylcyclopentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新的手性吡啶盐及其膦和吡啶衍生物的合成

  摘要：

  尽管它们具有通用性，但是手性吡喃鎓在文献中几乎是未知的。这里报道的是几种新的手性吡啶鎓盐以及相应的吡啶和膦的合成。这项工作使报道的手性吡喃鎓的数量增加了一倍以上，并且代表了第一个可消旋/可扩容的吡咯鎓。衍生的膦亚胺和吡啶代表过渡金属的稀有α-手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.006