3-(3-chloro-benzoylamino)-N-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-4-(9-methyl-3,9-diaza-spiro[5.5]undec-3-yl)-benzamide | 1181767-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-chloro-benzoylamino)-N-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-4-(9-methyl-3,9-diaza-spiro[5.5]undec-3-yl)-benzamide
• 英文别名: 3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-N-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-(9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)benzamide
• CAS: 1181767-25-8
• 化学式: C₃₂H₃₅Cl₃N₄O₂
• 分子量: 614.014
• InChiKey: HHTVDNHWHXKURN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-benzoylamino)-N-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-4-(9-methyl-3,9-diaza-spiro[5.5]undec-3-yl)-benzamide 、 三氟乙酸 、 碘甲烷 在 Keystone Betasil C-18 column 作用下， 以 丙酮 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-{2-(3-chloro-benzoylamino)-4-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-phenyl}-3,3-dimethyl-9-aza-3-azonia-spiro[5.5]undecane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CXCR3

  摘要：

  本发明涉及一种如下所定义的3-(酰胺或磺胺基)-4-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物。所述的3-(酰胺或磺胺基)-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物可用作趋化因子受体CxCR3的抑制剂，并用于预防或治疗患有CxCR3趋化因子受体介导的疾病或相关病况的患者。

  公开号：

  WO2009105435A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-(3-chloro-benzoylamino)-4-(3,9-diaza-spiro[5.5]undec-3-yl)-N-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-benzamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-chloro-benzoylamino)-N-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-4-(9-methyl-3,9-diaza-spiro[5.5]undec-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CXCR3

  摘要：

  本发明涉及一种如下所定义的3-(酰胺或磺胺基)-4-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物。所述的3-(酰胺或磺胺基)-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物可用作趋化因子受体CxCR3的抑制剂，并用于预防或治疗患有CxCR3趋化因子受体介导的疾病或相关病况的患者。

  公开号：

  WO2009105435A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2262784B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CxCR3
  申请人：Thorpe David S.

  公开号：US20100305088A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention is directed to a 3-(amido or sulphamido)-4-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound as defined herein. The 3-(amido or sulphamido)-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound is useful as a inhibitor of the chemokine receptor CxCR 3 , and for preventing or treating a CxCR 3 chemokine receptor mediated disease or condition related thereto in a patient in need of such.
• US8268828B2
  申请人：——

  公开号：US8268828B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CXCR3
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009105435A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention is directed to a 3-(amido or sulphamido)-4-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound as defined herein. The 3-(amido or sulphamido)-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound is useful as a inhibitor of the chemokine receptor CxCR3, and for preventing or treating a CxCR3 chemokine receptor mediated disease or condition related thereto in a patient in need of such.

  本发明涉及一种如下所定义的3-(酰胺或磺胺基)-4-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物。所述的3-(酰胺或磺胺基)-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物可用作趋化因子受体CxCR3的抑制剂，并用于预防或治疗患有CxCR3趋化因子受体介导的疾病或相关病况的患者。