2-Amino-6-methoxyhexansaeure | 57739-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-6-methoxyhexansaeure
• 英文别名: 2-Amino-6-methoxyhexanoic acid；2-amino-6-methoxyhexanoic acid
• CAS: 57739-78-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: IWFJEBFFMZRRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-methoxyhexansaeure 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-[Ethoxycarbonyl-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-amino]-6-methoxy-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  dl-4ξ-（4-羧丁基）-5-乙氧基-顺式-六氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-（N-甲氧基氧氮杂生物素）的合成

  摘要：

  从16位开始，以16步的顺序合成dl-4 xi-（4-羧基丁基）-5-carbethoxy-cis-hexahydropyrrolo [3,4-d]咪唑-2-酮（N-carbethoxyazabiotin）。已完成溴代6-甲氧基己酸。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640919
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-methoxy-hexanoic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-Amino-6-methoxyhexansaeure
  参考文献：
  名称：

  dl-4ξ-（4-羧丁基）-5-乙氧基-顺式-六氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-（N-甲氧基氧氮杂生物素）的合成

  摘要：

  从16位开始，以16步的顺序合成dl-4 xi-（4-羧基丁基）-5-carbethoxy-cis-hexahydropyrrolo [3,4-d]咪唑-2-酮（N-carbethoxyazabiotin）。已完成溴代6-甲氧基己酸。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640919

文献信息

• Synthesis of dl‐4ξ‐(4‐Carboxybutyl)‐5‐carbethoxy‐cis‐hexahydropyrrolo‐[3,4‐d]imidazol‐2‐one (N‐Carbethoxyazabiotin)
  作者：Henry C. Wormser、Hanley N. Abramson

  DOI：10.1002/jps.2600640919

  日期：1975.9

  The total synthesis of dl-4 xi-(4-carboxybutyl)-5-carbethoxy-cis-hexahydropyrrolo[3,4-d]imidazol-2-one (N-carbethoxyazabiotin) by a 16-step sequence, starting from 2-bromo-6-methoxyhexanoic acid, has been accomplished.

  从16位开始，以16步的顺序合成dl-4 xi-（4-羧基丁基）-5-carbethoxy-cis-hexahydropyrrolo [3,4-d]咪唑-2-酮（N-carbethoxyazabiotin）。已完成溴代6-甲氧基己酸。