1-benzyl-5-methylene-3-phenylimidazolidine-2,4-dione | 1008785-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-5-methylene-3-phenylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: N1-benzyl-N3-phenyl-5-methylenehydantoin；1-Benzyl-5-methylidene-3-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1008785-33-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: ILPSZFNYQYSPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-methylene-3-phenylimidazolidine-2,4-dione 、 N-叔丁基-α-苯基硝酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到6-benzyl-2-tert-butyl-3,8-diphenyl-1-oxa-2,6,8-triazaspiro[4.4]nonane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  硝酮与 5-亚甲基乙内酰脲的 1,3-偶极环加成反应：新型螺乙内酰脲衍生物的合成与转化

  摘要：

  各种无环硝酮与 5-亚甲基乙内酰脲衍生物的 1,3-偶极环加成以良好的收率提供了新的手性螺旋管。所有螺乙内酰脲均通过区域和立体特异性途径获得，螺碳原子与异恶唑烷氧原子相连。用 Zn/AcOH 还原螺乙内酰脲 8 的代表性例子导致取代的 1,3-氨基醇乙内酰脲 20。

  DOI：

  10.1080/00397910903097237
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-5-(hydroxymethyl)-3-phenylimidazolidine-2,4-dione 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-benzyl-5-methylene-3-phenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  高度分散的螺异恶唑啉酮缩酮的溶液相平行合成

  摘要：

  已经开发了在温和条件下实用且有效的溶液相平行合成螺环异恶唑啉代乙内酰脲的方法。这个螺异恶唑啉酮基骨架具有三个多样性点。通过一锅合成路线由N-取代的甲酯丝氨酸制备关键的中间体，带有两个多样化位置的外-亚甲基乙内酰脲。通过使用各种烷基卤化物，异氰酸酯和肟，该化学方法可用于生成18个成员的演示库，具有高收率，高纯度和极佳的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.008