tetrabutylammonium 2-<3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-1,2-benziodoxol-1-yl>-α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolate | 80559-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium 2-<3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-1,2-benziodoxol-1-yl>-α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolate
• 英文别名: tetrabutylammonium 2-(3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-1,2-benziodoxol-1-yl)-α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolate；2-[2-[3,3-Bis(trifluoromethyl)-1lambda3,2-benziodoxol-1-yl]phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-olate;tetrabutylazanium；2-[2-[3,3-bis(trifluoromethyl)-1λ3,2-benziodoxol-1-yl]phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-olate;tetrabutylazanium
• CAS: 80559-53-1
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₁₈H₈F₁₂IO₂
• 分子量: 853.614
• InChiKey: UUGPNNFCJTWAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.18
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium 2-<3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-1,2-benziodoxol-1-yl>-α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C₂,O_α>iodine(1+) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  稳定的 10-I-4 牙周离子的合成、反应和晶体结构

  摘要：

  双[α,α-双(三氟甲基)苯甲醇合(2-)-C 2 , O α ]碘 (1+) 三氟甲磺酸盐 1a 的 10-I-4 牙周鎓离子的结构通过 X-射线晶体结构测定。1a 的牙周离子是第一个缺乏氟配体的稳定阳离子 10-I-4 物质的例子。与其他牙周根离子相比，1a 的离子不会被大气中的水分水解，也不会被中性或酸性介质中的水水解。它不与弱亲核试剂如吡啶或甲醇反应。与其他已知的 12-I-5 或 10-I 相比，与其他螺双环 10-X-4 系统相比，1a 的牙周离子缺乏反应性更好地合理化-4种。

  DOI：

  10.1021/ja00059a052
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-lithiophenyl)-2-propoxide 、 1-chloro-1,3-dihydro-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 tetrabutylammonium 2-<3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-1,2-benziodoxol-1-yl>-α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolate
  参考文献：
  名称：

  稳定的 10-I-4 牙周离子的合成、反应和晶体结构

  摘要：

  双[α,α-双(三氟甲基)苯甲醇合(2-)-C 2 , O α ]碘 (1+) 三氟甲磺酸盐 1a 的 10-I-4 牙周鎓离子的结构通过 X-射线晶体结构测定。1a 的牙周离子是第一个缺乏氟配体的稳定阳离子 10-I-4 物质的例子。与其他牙周根离子相比，1a 的离子不会被大气中的水分水解，也不会被中性或酸性介质中的水水解。它不与弱亲核试剂如吡啶或甲醇反应。与其他已知的 12-I-5 或 10-I 相比，与其他螺双环 10-X-4 系统相比，1a 的牙周离子缺乏反应性更好地合理化-4种。

  DOI：

  10.1021/ja00059a052

文献信息

• A periodonium trifluoromethanesulfonate. An isolable 10-I-4 organoiodine species
  作者：D. B. Dess、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00367a065

  日期：1982.2
• DESS, D. B.;MARTIN, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 3, 902-903
  作者：DESS, D. B.、MARTIN, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, reactions, and crystal structure of a stable 10-I-4 periodonium ion
  作者：Daniel B. Dess、S. R. Wilson、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00059a052

  日期：1993.3

  The structure of the 10-I-4 periodonium ion of bis[α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C 2 , O α ]iodine (1+) triflate, salt 1a, was confirmed by an X-ray crystallographic structure determination. The periodonium ion of 1a was the first example of a stable cationic 10-I-4 species lacking fluorine ligands. In contrast to other periodonium ions, that of 1a is not hydrolyzed by atmospheric

  双[α,α-双(三氟甲基)苯甲醇合(2-)-C 2 , O α ]碘 (1+) 三氟甲磺酸盐 1a 的 10-I-4 牙周鎓离子的结构通过 X-射线晶体结构测定。1a 的牙周离子是第一个缺乏氟配体的稳定阳离子 10-I-4 物质的例子。与其他牙周根离子相比，1a 的离子不会被大气中的水分水解，也不会被中性或酸性介质中的水水解。它不与弱亲核试剂如吡啶或甲醇反应。与其他已知的 12-I-5 或 10-I 相比，与其他螺双环 10-X-4 系统相比，1a 的牙周离子缺乏反应性更好地合理化-4种。