2-diethoxymethylimidazo[1,2-a]pyridine | 143982-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-diethoxymethylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(diethoxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 143982-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: JTDFKZDUEVBGKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromoimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxaldehyde 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-diethoxymethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型二吡啶并咪唑和吡啶并[1'，2'; 1,2]咪唑并[4,5- d ]哒嗪衍生物的高效合成

  摘要：

  新型的二吡啶并[1,2- a ; 3'，4'- d ]咪唑7a - d，二吡啶并[1,2- a ; 4'，3'- d ]咪唑8a，c和吡啶[1'，2' ; 1,2]咪唑并[4,5- d ]哒嗪衍生物9a - d的合成途径有两种：3-烯基咪唑并吡啶-2-肟10的热电环反应以及甘氨酸乙酯（或肼）与2,3的直接缩合。 -二羰基咪唑并[1,2- a ]吡啶11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00938-4

文献信息

• Pyrrolization processes of vinyl substituted imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine, pyrimidine and 1,8-naphthyridine
  作者：O. Chavignon、J. C. Teulade、M. Madesclaire、A. Gueiffier、Y. Blache、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570290403

  日期：1992.7

  A general synthesis for the preparation of a series of N-bridgehead compounds: pyrroloimidazopyridine, pyrimidine and naphthyridine has been developed beginning with azidovinyl compounds with thermolytic or photochemical methods

  已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法：吡咯并咪唑并吡啶，嘧啶和萘啶