(2-acetoxyethyl)tributylstannane-2-d | 144437-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-acetoxyethyl)tributylstannane-2-d
• CAS: 144437-54-7
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Sn
• 分子量: 378.147
• InChiKey: LZRNPFPHQVUBSI-QDWYGMSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 氘代三正丁基锡 以 环己烷 为溶剂， 生成 (2-acetoxyethyl)tributylstannane-2-d
  参考文献：
  名称：

  [2-（酰氧基）烷基]三有机锡烷的热分解的立体化学

  摘要：

  The stereochemical study of the thermal decomposition of (2-(acyloxy)alkyl)triorganostannanes revealed an anti beta-elimination of (acyloxy)triorganostannanes. The process is highly stereospecific and not perturbed by the process of a possible internal chelation favoring syn elimination. It corresponds to an open transition state. Kinetics of beta-elimination in cyclohexyl and norbornyl systems showed that the reaction is much more rapid with a 180-degrees dihedral angle between the metal and the ester group than with a 60-degrees angle between the two. Stabilization of the partial positive charge during the transition state occurs mainly through hyperconjugation effect.

  DOI：

  10.1021/om00059a068