(2S,4S)-1-[(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine-2-carbonyl]-4-[(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine-2-carbonylamino]-2-methacryloyloxymethylpyrrolidine | 1071062-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-[(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine-2-carbonyl]-4-[(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine-2-carbonylamino]-2-methacryloyloxymethylpyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(3S,5S)-1-[(2S,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-2-carbonyl]-5-(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1071062-96-8
• 化学式: C₃₉H₆₄N₆O₁₂
• 分子量: 808.97
• InChiKey: CEZHLLXRHYLBQP-QUQVWLGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-[(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine-2-carbonyl]-4-[(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine-2-carbonylamino]-2-pyrrolidinylmethanol 、 甲基丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(2S,4S)-1-[(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine-2-carbonyl]-4-[(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine-2-carbonylamino]-2-methacryloyloxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  刚性，手性，树枝状聚合物，具有热稳定的右旋螺旋构象。

  摘要：

  携带手性4-氨基脯氨酸的第一和第二代树状聚甲基丙烯酸酯PG1和PG2以半克级的高摩尔质量获得（PG1：M（n）= 5 x 10（6）g mol（-1） ），PG2：M（n）= 1x10（6）g mol（-1））通过相应的乙烯基大分子单体的自发（自由基）聚合而形成。PG2的NMR光谱研究及其前所未有的高玻璃化转变温度（T（g）> 200摄氏度，分解分解）和原子MD模拟提供的结构参数表明该聚合物相当坚硬。旋光度和CD测量结果表明PG2采用螺旋构象，该构象在很宽的温度和溶剂极性范围内保持不变。当聚合物在其末端氨基上脱保护（并因此带正电荷的de-PG2）时，它也会保留下来，这样，树突的质量和空间需求将减少约50％。PG2模型的分子动力学模拟显示其螺旋构型是右手的，而与骨架的规整度无关，初步结果也表明de-PG2保留了右手性。

  DOI：

  10.1002/chem.200800325