bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C₂,O_α>bromoiodine | 80540-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C₂,O_α>bromoiodine
• 英文别名: bis[α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C₂,O_α]bromoiodine；1-Bromo-3,3,3',3'-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1'-spirobi[1lambda5,2-benziodoxole]；1-bromo-3,3,3',3'-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1'-spirobi[1λ5,2-benziodoxole]
• CAS: 80540-69-8
• 化学式: C₁₈H₈BrF₁₂IO₂
• 分子量: 691.05
• InChiKey: GUMLMRULKKERHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-196 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C₂,O_α>bromoiodine 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C₂,O_α>iodine(1+) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  稳定的 10-I-4 牙周离子的合成、反应和晶体结构

  摘要：

  双[α,α-双(三氟甲基)苯甲醇合(2-)-C 2 , O α ]碘 (1+) 三氟甲磺酸盐 1a 的 10-I-4 牙周鎓离子的结构通过 X-射线晶体结构测定。1a 的牙周离子是第一个缺乏氟配体的稳定阳离子 10-I-4 物质的例子。与其他牙周根离子相比，1a 的离子不会被大气中的水分水解，也不会被中性或酸性介质中的水水解。它不与弱亲核试剂如吡啶或甲醇反应。与其他已知的 12-I-5 或 10-I 相比，与其他螺双环 10-X-4 系统相比，1a 的牙周离子缺乏反应性更好地合理化-4种。

  DOI：

  10.1021/ja00059a052
• 作为产物：
  描述：

  lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-lithiophenyl)-2-propoxide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 四甲基乙二胺 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C₂,O_α>bromoiodine
  参考文献：
  名称：

  稳定的 10-I-4 牙周离子的合成、反应和晶体结构

  摘要：

  双[α,α-双(三氟甲基)苯甲醇合(2-)-C 2 , O α ]碘 (1+) 三氟甲磺酸盐 1a 的 10-I-4 牙周鎓离子的结构通过 X-射线晶体结构测定。1a 的牙周离子是第一个缺乏氟配体的稳定阳离子 10-I-4 物质的例子。与其他牙周根离子相比，1a 的离子不会被大气中的水分水解，也不会被中性或酸性介质中的水水解。它不与弱亲核试剂如吡啶或甲醇反应。与其他已知的 12-I-5 或 10-I 相比，与其他螺双环 10-X-4 系统相比，1a 的牙周离子缺乏反应性更好地合理化-4种。

  DOI：

  10.1021/ja00059a052

文献信息

• A periodonium trifluoromethanesulfonate. An isolable 10-I-4 organoiodine species
  作者：D. B. Dess、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00367a065

  日期：1982.2
• DESS, D. B.;MARTIN, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 3, 902-903
  作者：DESS, D. B.、MARTIN, J. C.

  DOI：——

  日期：——