N^α-<6-<(RS)-1-<<(S)-2<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>-amino>-2-(tert-butylthiocarbonyl)ethyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester | 118130-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-<6-<(RS)-1-<<(S)-2<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>-amino>-2-(tert-butylthiocarbonyl)ethyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[6-[1-[[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-tert-butylsulfanyl-3-oxopropyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• CAS: 118130-90-8；118204-56-1
• 化学式: C₂₈H₄₁N₇O₇S
• 分子量: 619.742
• InChiKey: QFZBHFPLCXFJGJ-AKQSQHNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  207.49
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-<6-<(RS)-1-<<(S)-2<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>-amino>-2-(tert-butylthiocarbonyl)ethyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到N^α-<6-<(RS)-1-<<(S)-2<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>-amino>-2-carbamoylethyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidinamide
  参考文献：
  名称：

  博来霉素过渡金属结合位点的合成模型。双氧激活能力显着提高

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90017-8
• 作为产物：
  描述：

  N^α-(6-formylpyridine-2-carbonyl)-L-histidine methyl ester 在 3 A molecular sieve 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N^α-<6-<(RS)-1-<<(S)-2<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>-amino>-2-(tert-butylthiocarbonyl)ethyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  博来霉素过渡金属结合位点的合成模型。双氧激活能力显着提高

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90017-8

文献信息

• KITTAKA, ATSUSHI;SUGANO, YUICHI;OTSUKA, MASAMI;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2811-2820
  作者：KITTAKA, ATSUSHI、SUGANO, YUICHI、OTSUKA, MASAMI、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——