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(-)-2(R)-Methyladipinsaeure
(-)-2(R)-Methyladipinsaeure | 16200-25-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-2(R)-Methyladipinsaeure
英文别名
(-)(R)-α-Methyl-adipinsaeure;(-)-α-Methyladipinsaeure;(2R)-2-methylhexanedioic acid
CAS
16200-25-2
化学式
C
7
H
12
O
4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
JZUMVFMLJGSMRF-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(2R,3S)-2,3-dihydroxy-1-methylcyclohexa-4,6-diene
在
chromium(VI) oxide
、
氢氧化钾
、
硫酸
作用下, 以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 生成
(-)-2(R)-Methyladipinsaeure
参考文献:
名称:
取代苯微生物产生的几种顺式-二氢二醇的绝对立体化学
摘要:
化学和分光光度研究已确定了通过甲苯,乙苯,氯苯和联苯的微生物氧化获得的一系列3-取代的顺式-二氢二醇的绝对立体化学。还研究了α-卤代甲苯作为这些氧化的底物,并分离了相应的顺式-二氢二醇。讨论了一些顺式-二氢二醇为外消旋物的观察结果。这些微生物对烯烃(±)-3-甲基环己烯的氧化仅产生顺式-二醇,其关于含羟基碳的绝对立体化学与由芳族底物形成的顺式-二氢二醇相同。
DOI:
10.1016/0040-4020(77)80070-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Absolute stereochemistry of the (+)-cis-1,2-dihydroxy-3-methylcyclohexa-3,5-diene produced from toluene by Pseudomonas putida
作者:
Herman. Ziffer、Donald M. Jerina、David T. Gibson、Val M. Kobal
DOI:
10.1021/ja00793a036
日期:
1973.6
Stereochemistry of (-)-deoxynupharidine. Synthesis of (R) (-)-.alpha.-methyladipic acid
作者:
Chun Fook Wong、Egmont Auer、Robert T. LaLonde
DOI:
10.1021/jo00827a055
日期:
1970.2
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