(-)-2(R)-Methyladipinsaeure | 16200-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-2(R)-Methyladipinsaeure
• 英文别名: (-)(R)-α-Methyl-adipinsaeure；(-)-α-Methyladipinsaeure；(2R)-2-methylhexanedioic acid
• CAS: 16200-25-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: JZUMVFMLJGSMRF-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-dihydroxy-1-methylcyclohexa-4,6-diene 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (-)-2(R)-Methyladipinsaeure
  参考文献：
  名称：

  取代苯微生物产生的几种顺式-二氢二醇的绝对立体化学

  摘要：

  化学和分光光度研究已确定了通过甲苯，乙苯，氯苯和联苯的微生物氧化获得的一系列3-取代的顺式-二氢二醇的绝对立体化学。还研究了α-卤代甲苯作为这些氧化的底物，并分离了相应的顺式-二氢二醇。讨论了一些顺式-二氢二醇为外消旋物的观察结果。这些微生物对烯烃（±）-3-甲基环己烯的氧化仅产生顺式-二醇，其关于含羟基碳的绝对立体化学与由芳族底物形成的顺式-二氢二醇相同。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80070-7

文献信息

• Absolute stereochemistry of the (+)-cis-1,2-dihydroxy-3-methylcyclohexa-3,5-diene produced from toluene by Pseudomonas putida
  作者：Herman. Ziffer、Donald M. Jerina、David T. Gibson、Val M. Kobal

  DOI：10.1021/ja00793a036

  日期：1973.6
• Stereochemistry of (-)-deoxynupharidine. Synthesis of (R) (-)-.alpha.-methyladipic acid
  作者：Chun Fook Wong、Egmont Auer、Robert T. LaLonde

  DOI：10.1021/jo00827a055

  日期：1970.2
• The absolute stereochemistry of several cis-dihydrodiols microbially produced from substituted benzenes
  作者：Herman Ziffer、Kuninbu Kabuto、D.T. Gibson、V.M. Kobal、Donald M. Jerina

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80070-7

  日期：1977.1

  of 3-substituted cis-dihydrodiols obtained by microbial oxidation of toluene, ethylbenzene, chlorobenzene, and biphenyl has been assigned from chemical and spectrophotometric studies. ϱ-Halogenated toluenes also have been investigated as substrates in these oxidations, and the corresponding cis-dihydrodiols isolated. Implications from the observation that some of the cis-dihydrodiols are racemic are

  化学和分光光度研究已确定了通过甲苯，乙苯，氯苯和联苯的微生物氧化获得的一系列3-取代的顺式-二氢二醇的绝对立体化学。还研究了α-卤代甲苯作为这些氧化的底物，并分离了相应的顺式-二氢二醇。讨论了一些顺式-二氢二醇为外消旋物的观察结果。这些微生物对烯烃（±）-3-甲基环己烯的氧化仅产生顺式-二醇，其关于含羟基碳的绝对立体化学与由芳族底物形成的顺式-二氢二醇相同。