Ethan-1,1-diboronsaeure | 20467-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Ethan-1,1-diboronsaeure
• 英文别名: Ethanediboronic；1-boronoethylboronic acid
• CAS: 20467-38-3
• 化学式: C₂H₈B₂O₄
• 分子量: 117.705
• InChiKey: JUNLVDQWMXYQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-150 °C
• 沸点：
  354.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethan-1,1-diboronsaeure 、 正丁醇 生成 ethane-1,1-diyl-bis-boronic acid tetrabutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds. Communication 118. Ethanediboronic acids and some of their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00849669
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(ethane-1,1-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethan-1,1-diboronsaeure
  参考文献：
  名称：

  铜催化的宝石二硼烷烃的对映基团选择性烯丙基化

  摘要：

  我们报告了铜催化的对映基团选择性烯丙基化的 gem-二硼烷烃与烯丙基溴。溴化铜 (I) 和 H8-BINOL 衍生的亚磷酰胺配体的组合被证明是提供各种对映体富集的高烯丙基硼酸酯的最有效的催化系统在温和条件下具有高对映体比率。已经进行了实验和理论研究以阐明反应机理，揭示了宝石-二硼烷基烷烃与手性铜配合物的对映基团选择性转移金属是如何发生手性 α-硼烷基-铜物种的。还包括合成各种手性构件的其他合成应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11750
• 作为试剂：
  描述：

  ethane-1,2-diyl-bis-boronic acid 、 邻苯二胺 在 Ethan-1,1-diboronsaeure 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成 2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-ethane-1,2-diyl-bis-benzo[1,3,2]diazaborole
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds. Communication 118. Ethanediboronic acids and some of their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00849669

文献信息

• Boron-containing Heterocycles. I. Synthesis of Several Borimidazolines^1,2
  作者：Emery Nyilas、A. H. Soloway

  DOI：10.1021/ja01520a024

  日期：1959.6
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.8.2.1.3, page 168 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Norborneneboronates¹
  作者：D. S. Matteson、James O. Waldbillig

  DOI：10.1021/jo01037a021

  日期：1963.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.8.2, page 220 - 226
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.8.2.1.4, page 176 - 179
  作者：

  DOI：——

  日期：——