Cyclooctyl-acetacetat | 56691-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclooctyl-acetacetat
• 英文别名: cyclooctyl 3-oxobutanoate
• CAS: 56691-54-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: VGGURKIIWZLFQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclooctyl-acetacetat 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 cyclooctyl 2-formyl-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  光学活性N,N'-双(3-氧代丁叉)二氨基锰(III)配合物作为新型高效催化剂用于简单烯烃的好氧对映选择性环氧化

  摘要：

  制备了一种新型锰 (III) 配合物，该配合物具有光学活性 N,N'-双 (3-氧代丁叉) 二胺配体和庞​​大的取代基，并对其进行了晶体学表征。在催化量的锰 (III) 络合物的存在下，未官能化的烯烃被氧化以通过组合使用几种脂族醛得到具有分子氧的旋光环氧化物。环状和非环状顺式-β-取代的苯乙烯衍生物、共轭二烯和烯炔被转化为相应的具有中等至良好对映选择性的环氧化物。目前的有氧和对映选择性环氧化反应是从那些通过使用末端氧化剂（如次氯酸钠和碘代苯）获得的那些进行相反的对映面选择的。还讨论了有氧不对称环氧化的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1455
• 作为产物：
  描述：

  环辛醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Cyclooctyl-acetacetat
  参考文献：
  名称：

  β'β羧酸酯的阴离子消除

  摘要：

  中环环醇的异丁酸酯的锂，镁和铝烯醇盐的消除以同步方式发生。提出了一组实验程序。这种消除似乎仅限于紧张的系统。立体化学已经在立体特异性氘化的环辛醇异丁酸酯上确定。一级同位素效应k H / k 2为3.0±0.1，二级同位素效应为1.1。为此同步消除和相关消除建议使用名称“β'β消除”。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88162-x

文献信息

• AUBERT C.; BEGUE J. -P.; BIELLMANN J. -F., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5581-5590
  作者：AUBERT C.、 BEGUE J. -P.、 BIELLMANN J. -F.

  DOI：——

  日期：——