exo,cis-5,6-dibromohexafluorobicyclo<2.2.0>hex-2-ene | 30630-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: exo,cis-5,6-dibromohexafluorobicyclo<2.2.0>hex-2-ene
• 英文别名: 5,6-Dibromhexafluorbicyclo<2.2.0>hex-2-en；exo,cis-5,6-dibromohexafluorobicyclo[2.2.0]hex-2-ene；(1R,4S,5S,6R)-5,6-dibromo-1,2,3,4,5,6-hexafluorobicyclo[2.2.0]hex-2-ene
• CAS: 30630-78-5
• 化学式: C₆Br₂F₆
• 分子量: 345.864
• InChiKey: ORBIGFSKUAXLDY-GUCUJZIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo,cis-5,6-dibromohexafluorobicyclo<2.2.0>hex-2-ene 、 1,3-丁二烯 生成 (1R,2S,3S,4R,5R,6S)-3,4-Dibromo-1,2,3,4,5,6-hexafluoro-tricyclo[4.4.0.0^2,5]dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Barlow,M.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2010 - 2014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexafluoro dewar benzene 在 溴 作用下， 生成 exo,cis-5,6-dibromohexafluorobicyclo<2.2.0>hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  价键异构体化学。第三部分 六氟双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯的一些加成和亲核取代反应

  摘要：

  六氟双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯与氯或在黑暗中与溴反应，得到相应的exo，exo-和反式-5,6-二卤代六氟双环[2,2,0]的混合物己二烯; 进一步地，与卤素的光化学反应给出了全-外型和外型，外型，外型，内-2,3,5,6-四卤代六氟[2,2,0]己烷的混合物。在–50°催化二烯加氢，得到exo -5 H，6 H /-六氟双环[2,2,0] hex-2-ene。溴化氢通过光化学方式添加到二烯中，主要生成由顺式产生的双环己烯，exo -addition; 顺式，外切三氟甲基氮氧自由基的-addition到一个或二烯的两个双键也青睐。二烯易受烯属氟原子的亲核取代。与亲核试剂甲醇钠，二甲胺，甲基锂和硼氢化钠的受控反应导致形成适当的2-取代的五氟双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯。与苯硫醇钾一起，仅形成2，5-二取代的衍生物。硼氢化钠仅产生2，6-二氢衍生物。二烯与二甲基甲

  DOI：

  10.1039/p19720002170

文献信息

• 5,6-Dichlorohexafluorocyclohexa-1,3-dienes: hexafluorobenzene synthons
  作者：William P. Dailey、Ricardo A. Correa、Edwin Harrison、David M. Lemal

  DOI：10.1021/jo00284a023

  日期：1989.11