5,15-bis(n-heptyl)-10-ethynyl-20-(1-methyl-2-imidazolyl) porphyrinatozinc | 871519-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,15-bis(n-heptyl)-10-ethynyl-20-(1-methyl-2-imidazolyl) porphyrinatozinc
• CAS: 871519-17-4
• 化学式: C₈₀H₈₈N₁₂Zn₂
• 分子量: 1348.44
• InChiKey: OVMXSRNANHQXDN-RWRRPRQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-bis(n-heptyl)-10-ethynyl-20-(1-methyl-2-imidazolyl) porphyrinatozinc 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 poly 1,3-bis(5-(15-(1-methyl-2-imidazolyl)-10,20-bis(n-heptyl)-porphyrinatozinc))butadiyne
  参考文献：
  名称：

  丁二炔连接的双（咪唑基卟啉）自组装体的双光子吸收特性。

  摘要：

  通过咪唑与锌的互补配位，由丁二炔连接的双（咪唑基卟啉）制备超分子卟啉自组装体，并在飞秒时间范围内使用开环光谱研究了其双光子吸收（2PA）和高阶非线性吸收性质。孔径Z扫描方法。共轭单锌双卟啉7D的自组装卟啉二聚体具有2PA的大横截面（7.6 x 10（3）GM，其中1 GM = 10（-50）cm（4）s分子（-1）光子（-1））在887 nm下。通过将该结果与不带丁二炔连接（在964 nm处为3.7 x 10（2）GM）的中观-介观连接的卟啉阵列的结果进行比较，结果表明，截面显着增强的主要因素是卟啉-卟啉π结合的扩展。还发现自配位和单锌金属化是促成因素。此外，显示了由平均分子量为M（n）= 1.5 x 10（5）Da的双锌配合物组成的新型自组装卟啉聚合物8P，其双光子吸收截面非常大（4.4 x 10 （5）873 nm处的GM）。还进行了针对7D和8P的纳秒Z扫描实验，并测量了有效的2PA横截面，包括激发态吸收（7D为2

  DOI：

  10.1021/jp054444z
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(n-heptyl)-10-(trimethylsilylpropargyl)-20-(1-methyl-2-imidazolyl) porphyrinatozinc 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到5,15-bis(n-heptyl)-10-ethynyl-20-(1-methyl-2-imidazolyl) porphyrinatozinc
  参考文献：
  名称：

  丁二炔连接的双（咪唑基卟啉）自组装体的双光子吸收特性。

  摘要：

  通过咪唑与锌的互补配位，由丁二炔连接的双（咪唑基卟啉）制备超分子卟啉自组装体，并在飞秒时间范围内使用开环光谱研究了其双光子吸收（2PA）和高阶非线性吸收性质。孔径Z扫描方法。共轭单锌双卟啉7D的自组装卟啉二聚体具有2PA的大横截面（7.6 x 10（3）GM，其中1 GM = 10（-50）cm（4）s分子（-1）光子（-1））在887 nm下。通过将该结果与不带丁二炔连接（在964 nm处为3.7 x 10（2）GM）的中观-介观连接的卟啉阵列的结果进行比较，结果表明，截面显着增强的主要因素是卟啉-卟啉π结合的扩展。还发现自配位和单锌金属化是促成因素。此外，显示了由平均分子量为M（n）= 1.5 x 10（5）Da的双锌配合物组成的新型自组装卟啉聚合物8P，其双光子吸收截面非常大（4.4 x 10 （5）873 nm处的GM）。还进行了针对7D和8P的纳秒Z扫描实验，并测量了有效的2PA横截面，包括激发态吸收（7D为2

  DOI：

  10.1021/jp054444z