(E)-(4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-hept-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester | 282734-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-hept-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester
• CAS: 282734-39-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: VFEFYBRLKZJSPB-BMNILSKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲醇 、 (E)-(4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-hept-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 三乙胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到tert-butyl (2E,4S,6R)-6-(fluorenylmethoxycarbonylamino)-2,4-dimethyl-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of 4-amido-2,4-dimethylbutyric acid derivatives

  摘要：

  研究发现，同系和反系 4-氨基-2,4-二甲基丁酸衍生物 5 和 6 都有一个氨基与分子主链同向的构象。在反系列（6）中，一种单一的构象占主导地位，其中的酸羰基也与主链呈高位。在同系列（5）中，C-2-C-3 键的两个局部构象占主导地位。

  DOI：

  10.1039/a910179i
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-oxopentansaeure-methylester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-(4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-hept-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of 4-amido-2,4-dimethylbutyric acid derivatives

  摘要：

  研究发现，同系和反系 4-氨基-2,4-二甲基丁酸衍生物 5 和 6 都有一个氨基与分子主链同向的构象。在反系列（6）中，一种单一的构象占主导地位，其中的酸羰基也与主链呈高位。在同系列（5）中，C-2-C-3 键的两个局部构象占主导地位。

  DOI：

  10.1039/a910179i