(1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-4,6-bis((4-methoxybenzyl)oxy)cyclohexane-1,2-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate) | 297136-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-4,6-bis((4-methoxybenzyl)oxy)cyclohexane-1,2-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate)
• CAS: 297136-04-0
• 化学式: C₄₄H₆₂O₁₆
• 分子量: 846.967
• InChiKey: OHILIAFVBHVMLX-HSGBFQNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  234.04
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-4,6-bis((4-methoxybenzyl)oxy)cyclohexane-1,2-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate) 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₅₂H₇₈O₁₇Si
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Bryostatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2290::aid-anie2290>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,5S,7R,7aS)-5-[(E)-4-[(2R,6S)-6-[[(2S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2R)-2-hydroxy-4-oxo-4-prop-2-enoxybutyl]-2-methoxy-3,3-dimethyloxan-2-yl]methyl]-4,4-dimethoxyoxan-2-yl]-2-methylbut-3-en-2-yl]-7-[(2R,3R)-2,3-dihydroxybutyl]-5-methoxy-2-oxo-7,7a-dihydro-4H-furo[2,3-c]pyran-4-yl] (2E,4E)-octa-2,4-dienoate 在 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-4,6-bis((4-methoxybenzyl)oxy)cyclohexane-1,2-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Bryostatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2290::aid-anie2290>3.0.co;2-6