hexane-1,6-disulfonamide | 23316-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: hexane-1,6-disulfonamide
• 英文别名: Hexan-1,6-disulfonamid；Hexamethylendisulfonsaeure-diamid；Hexan-disulfonsaeure-(1.6)-diamid；Hexamethylen-1,6-disulfonsaeure-diamid；1,6-Hexane-disulfonamide
• CAS: 23316-00-9
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 244.336
• InChiKey: LQSREEOMSMIKAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexane-1,6-disulfonamide 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 N',N'''-diisopentyl-N,N''-(hexane-1,6-disulfonyl)-di-urea
  参考文献：
  名称：

  Cassady et al., Journal of Organic Chemistry, 1958, vol. 23, p. 923,924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Hexan-1,6-disulfonylchlorid 在 氨 作用下， 生成 hexane-1,6-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cassady et al., Journal of Organic Chemistry, 1958, vol. 23, p. 923,924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of manufacturing 1-indanone
  申请人：Ichikawa Gosei Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0968991A1

  公开（公告）日：2000-01-05

  A method of manufacturing the useful substance 1-indanone from easily obtainable materials consists of reacting an indanyl ether represented by the generic formula under basic conditions to give a novel substance which is the indenyl ether derivative represented by the generic formula and hydrolyzing this to give the 1-indanone represented by the generic formula

  一种用容易获得的材料制造有用物质 1-茚酮的方法，包括在碱性条件下使通式为 在碱性条件下反应，得到一种新物质，即通式所代表的茚基醚衍生物 并将其水解，得到通式所代表的 1-茚酮
• US4537950A
  申请人：——

  公开号：US4537950A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4912152A
  申请人：——

  公开号：US4912152A

  公开（公告）日：1990-03-27
• US6127579A
  申请人：——

  公开号：US6127579A

  公开（公告）日：2000-10-03
• Cassady et al., Journal of Organic Chemistry, 1958, vol. 23, p. 923,924
  作者：Cassady et al.

  DOI：——

  日期：——