(4S)-4-isocyanatomethyl-3-methyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-one | 294199-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-isocyanatomethyl-3-methyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-one
• 英文别名: (4S)-4-(isocyanatomethyl)-3-methyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 294199-45-4
• 化学式: C₈H₆F₆N₂O₃
• 分子量: 292.138
• InChiKey: CUXGUBJDDUGVMZ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-isocyanatomethyl-3-methyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-one 以 乙醚 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N^β-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N^α-methyl-L-2,3-diaminopropionyl-L-phenylalanine amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Derivatives of ω-Isocyanato-α-methylamino, ω-Ureido-α-methylamino, and Nα-Methyl-α, ω-diamino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010315
• 作为产物：
  描述：

  [(4S)-3-methyl-5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-4-yl]acetyl chloride 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(4S)-4-isocyanatomethyl-3-methyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Derivatives of ω-Isocyanato-α-methylamino, ω-Ureido-α-methylamino, and Nα-Methyl-α, ω-diamino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010315

文献信息

• Synthesis of Derivatives of ω-Isocyanato-α-methylamino, ω-Ureido-α-methylamino, and Nα-Methyl-α, ω-diamino Acids
  作者：Klaus Burger、Jan Spengler、Lothar Hennig、Rainer Herzschuh、Samy A. Essawy

  DOI：10.1007/pl00010315

  日期：2000.5