α-<2H1>p-bromotoluene | 20483-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-<2H1>p-bromotoluene
• 英文别名: 4-methyl-d-bromobenzene；p-Bromtoluol-α-d；α-Deutero-p-bromtoluol；1-bromo-4-deuteriomethyl-benzene；1-Bromo-4-(deuteriomethyl)benzene
• CAS: 20483-97-0
• 化学式: C₇H₇Br
• 分子量: 172.029
• InChiKey: ZBTMRBYMKUEVEU-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<2H1>p-bromotoluene 在 CuCN 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 以3.7 g的产率得到α-<2H1>p-tolunitrile
  参考文献：
  名称：

  Holland, Herbert L.; Brown, Frances M.; Conn, Morgan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 10, p. 1651 - 1655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 1%Pd/TiO2 、 氘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到α-<2H1>p-bromotoluene
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法。该方法以羧酸化合物为原料，将其在氘水中将羧酸根的氢原子交换为氘原子后，经过光催化脱羧氘化的过程，以羧酸基团作为定位基团实现化合物的选择性氘化，制备氘代化合物。所述的反应过程如下所示，其中R1、R2和R3均选自烷基、芳香基、氢原子中的至少一种。本发明利用氘水/氘水与氘气作为氘源，不需要使用昂贵、有毒的氘源试剂，无需添加剂，反应条件温和，且底物适用范围广。

  公开号：

  CN112939748B

文献信息

• REACTIVITY OF THE ACIDS OF TRIVALENT PHOSPHORUS AND THEIR DERIVATIVES. PART VI. THE REACTION OF THE &gt;P—O⁻ ANIONS WITH BENZYL BROMIDES <i>para</i>-SUBSTITUTED IN THE PHENYL RING
  作者：Dariusz Witt、Janusz Rachon

  DOI：10.1080/10426509608029649

  日期：1996.1.1

  Abstract The reaction of p-substituted benzyl bromides with the >P—O− ions in THF, alcohols and toluene as the solvents is described. According to the reduction potential of the p-substituted benzyl bromides and the solvent used the formation of the P—C bond, debromination and/or dimerization occur. The principal process is believed to be X-philic substitution, the dimers are formed through a secondary

  摘要 描述了对取代苄基溴与 >PO- 离子在四氢呋喃、醇和甲苯作为溶剂中的反应。根据对位取代苄基溴化物的还原电位和所用溶剂形成PC键，发生脱溴和/或二聚反应。主要过程被认为是亲 X 取代，二聚体通过二次过程通过 SET 从对位取代的苄基阴离子形成对位取代的苄基溴。
• HOLLAND, HERBERT L.;BROWN, FRANCES;M.;CONN, MORGAN, J. CHEM. SOC. PT 2. PERKIN TRANS.,(1990) N0, C. 1651-1655
  作者：HOLLAND, HERBERT L.、BROWN, FRANCES、M.、CONN, MORGAN

  DOI：——

  日期：——