(E)-2-iodo-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene | 400-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-2-iodo-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
• 英文别名: (E)-1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-iodo-but-2-ene；(E)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-iodobut-2-ene
• CAS: 400-48-6
• 化学式: C₄HF₆I
• 分子量: 289.947
• InChiKey: AAXQTNTZMACLDP-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-triethyl(1,1,1,4,4,4-hexafluorobuten-2-yl)silane 在 potassium fluoride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 环丁砜 为溶剂， 以67 %的产率得到(E)-2-iodo-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  (E,Z)-1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯：氢氟烯烃卤化/脱卤化氢级联以获得新的氟化丙二烯

  摘要：

   抽象的 由市售氢氟烯烃制备一系列2,3-二卤-1,1,1,4,4,4-六氟丁烷和2-卤-1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯测量 1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯及其1 H、 19 F 和13 C 化学位移。研究了合成 2-卤代-1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯的一些反应。介绍了一种用于制备新丙二烯（1,1,4,4,4-五氟丁-1,2-二烯）及其一些转化的简单的一锅法。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 452–459. doi:10.3762/bjoc.20.40

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.40

文献信息

• Free-radical addition to olefins. Part 26.—Kinetics of the addition of trifluoromethyl radicals to acetylene and substituted acetylenes
  作者：Amr El Soueni、John M. Tedder、John C. Walton

  DOI：10.1039/f19817700089

  日期：——

  Absolute Arrhenius parameters have been determined for the addition of trifluoromethyl radicals to acetylene, propyne, but-2-yne, 1,1,1-trifluoropropyne and hexafluorobut-2-yne by a competitive method using the previously determined Arrhenius parameters for the addition of trifluoromethyl radicals to ethylene as standard.

  已使用竞争性方法使用先前确定的Arrhenius参数通过竞争法确定了将三氟甲基基团添加至乙炔，丙炔，but-2-yne，1,1,1-三氟丙炔和hexafluorobut-2-yne的绝对Arrhenius参数。三氟甲基自由基以乙烯为标准。