| 1295567-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1295567-81-5
• 化学式: C₂₈H₃₁F₂N₃O₅S₂Si
• 分子量: 619.786
• InChiKey: IETXXHCRKMNVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-{3-[(ethylsulfonyl)amino]phenoxy}-6-[(4-ethynyl-2-fluorophenyl)amino]-4-fluorophenyl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOSULPHONAMIDES
  [FR] BENZOSULFONAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代苯磺酰胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。

  公开号：

  WO2011047788A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 267.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOSULPHONAMIDES
  [FR] BENZOSULFONAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代苯磺酰胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。

  公开号：

  WO2011047788A1