N,N'-dimethyl-3-methoxybenzamidine | 637359-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-dimethyl-3-methoxybenzamidine
• 英文别名: 3-methoxy-N,N'-dimethylbenzenecarboximidamide
• CAS: 637359-57-0；1092659-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: CZFHQCSLVMJBJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-3-methoxybenzamidine 在 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(triisopropylsilylethynyl)tetrakis(N,N'-dimethyl-3-methoxybenzamidinato)diruthenium(III) - CH2Cl2-H2O (1:2:1)
  参考文献：
  名称：

  四（N，N'-二烷基苯甲酰胺基）二钌（III）氯和炔​​基化合物的进一步研究：金属烯单体的分子工程

  摘要：

  三种钌（III）化合物Ru 2（L）4 Cl 2，其中L为m MeODMBA（N，N'-二甲基-3-甲氧基苯甲酰胺酸酯，1a），DiMeODMBA（N，N'-二甲基-3,5-二甲氧基苯甲酰胺酸酯由Ru 2（OAc）4 Cl与各自的H L在回流条件下的反应制得（，1b）或DEBA（N，N'-二乙基苯甲酰胺基，1c）。1和LiC之间的复分解反应2 Y生成双炔基衍生物Ru 2（L）4（C 2 Y）2 [Y = Ph（2），SiMe 3（3），Si i Pr 3（4）和C 2 SiMe 3（5）] 。母体化合物1是顺磁性的（S = 1），而双炔基衍生物2 – 5是抗磁性的，并显示出良好溶解的1 H-和13 C-NMR光谱。化合物1b的分子结构，通过单晶X射线衍射研究确定了1c，2c，3c和4b，揭示了RuRu的键长为。母体化合物1为2.32Å，双炔基衍生物为2.45Å。所有化合物的循环伏安图都具

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.08.005
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N'-dimethyl-3-methoxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Dimethylbenzamidine and derivatives: Preparations, structures, and hydrogen bond networks therein

  摘要：

  Reported herein are the syntheses of N,N'-dimethylbenzamidine (HDMBA, 1) and its phenyl substituted derivatives HYDMBA with phenyl substituents Y as 3-CH3O (2), and 3-CF3 (3), and the determination of single crystal structures of compounds 1-3. In addition, the crystal structures of the salts of 1 with HBF4 (1a), oxalic acid (1b), terephthalic acid (1c), and 2 with HCl (2d) are also reported. Interesting configurations and H-bonding patterns due to the orientation of two methyl groups were observed. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.03.018

文献信息

• Triazolyl Azabicyclo[3.1.0]hexanes: a Class of Potent and Selective Dopamine D3 Receptor Antagonists
  作者：Giorgio Bonanomi、Simone Braggio、Anna Maria Capelli、Anna Checchia、Romano Di Fabio、Carla Marchioro、Luca Tarsi、Giovanna Tedesco、Silvia Terreni、Angela Worby、Christian Heibreder、Fabrizio Micheli

  DOI：10.1002/cmdc.201000026

  日期：2010.5.3

  Herein we report a detailed description of the structure–activity relationships for a novel series of “C‐linked” 1,2,4‐triazolylazabicyclo[3.1.0]hexanes. These derivatives are endowed with very high in vitro affinity and selectivity for the dopamine D3 receptor. An optimization with respect to undesired affinity toward the hERG potassium channel is also reported. Members of this compound series also

  本文中，我们报告了一系列新型“ C连接” 1,2,4-三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷的结构活性关系的详细描述。这些衍生物被赋予对多巴胺D 3受体非常高的体外亲和力和选择性。还报道了关于对hERG钾通道的不希望的亲和力的优化。该化合物系列的成员还显示出优异的体外和体内药代动力学特性。