7-methyl-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole | 1455513-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole
• CAS: 1455513-15-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: PBIWJBIVHACMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吲哚 、 反式硝基苯乙烯 在 2Zn⁽²⁺⁾*2C₁₄H₈N₂O₄^(2-)*2C₁₁H₁₀N₄O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96 %的产率得到7-methyl-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  用于选择性清除 CO2 和分子尺寸介导的尺寸排他性氢键供体催化的具有高密度尿素和发散金属节点的大体纠缠金刚石骨架

  摘要：

  在金属有机框架 (MOF) 中使用高密度极化基团调节孔隙环境可以有效地完成选择性和多环二氧化碳 (CO 2 ) 吸附，而在这些多孔容器内结合特定任务的有机位点有望避免自淬火供氢键 (HBD) 催化中的、溶解度和可回收性问题。然而，在单个平台上同时合并这两种属性的情况很少见，但鉴于可持续应用程序的要求极为苛刻。我们设计了一个强大的类金刚石框架CSMCRI-17(CSMCRI = Central Salt and Marine Chemicals Research Institute) 来自含偶氮基团的二羧酸配体、尿素功能化吡啶基连接体和具有特定发散配位的 Zn(II) 节点的混合配体组装。微孔结构的七倍相互渗透在很大程度上增强了富含N的功能，促进了活化形式 ( 17a ) 的高 CO 2吸收，对 N 2和 CH 4具有良好的 CO 2选择性，优于许多报道的材料。该框架显示出非常强的 CO 2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03684

文献信息

• Strong Lewis acids of air-stable binuclear triphenylantimony(V) complexes and their catalytic application in C–C bond-forming reactions
  作者：Ningbo Li、Renhua Qiu、Xiaohong Zhang、Yun Chen、Shuang-Feng Yin、Xinhua Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.013

  日期：2015.6

  Two air-stable novel Lewis acids of triphenylantimony(V) pentafluorbezenesulfonates (2) and perfluorooctanesulfonates (3) were successfully synthesized and characterized. X-ray studies and thermo-gravimetric analysis found that these complexes showed high anti-hydrolyzability and thermal stability. The high catalytic activity and excellent recyclability of these complexes were achieved in the Michael

  成功地合成和表征了两种空气稳定的新颖的三苯基锑（V）五氟苯磺酸磺酸盐（2）和全氟辛烷磺酸盐（3）的路易斯酸。X射线研究和热重分析发现，这些配合物显示出很高的抗水解性和热稳定性。在迈克尔加成反应和烯丙基化反应中实现了这些配合物的高催化活性和优异的可回收性。由于它们的稳定性，可存储性以及催化效率，这些配合物在有机合成中应具有广泛的用途。
• A robust heterogeneous Co-MOF catalyst in azide–alkyne cycloaddition and Friedel–Crafts reactions as well as hydrosilylation of alkynes
  作者：Tai-Xue Wu、Jun-Song Jia、Wei Luo、He-Dong Bian、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan、Fu-Ping Huang

  DOI：10.1039/d0nj04626d

  日期：——

  which are further extended via 4,4-bpt connectors into a noninterpenetrating 3D framework architecture. It was found that 1 can be as a heterogeneous catalyst for multiple organic reactions, such as azide-alkyne cycloaddition and Friedel–Crafts reactions with good isolated yields and good recycle runs (at least five times without substantial degradation). Additionally, 1 can promote hydrosilylation of

  考虑到它们的环保特性和潜在的催化剂可回收性，使用金属-有机骨架（MOFs）作为催化剂的有机反应很有希望。一个强大的Co（II）-MOF [CO 2（大号-mac）（4,4- BPT）（H 2 O）]·3.5H 2 ö} Ñ（1）及其对映体[CO 2（d - mac）（4,4-bPT）（H 2 O）]·3.5H 2 O} n（2）（L / D -mac = L / D-苹果酸的基本形式，4,4-HbPT = 3， 5-二（吡啶-4-基）-4 H-1,2,4-三唑）已在溶剂热条件下克级制备。结构分析表明，mac管理Co（II）离子以形成1-D链，该链通过4,4-bPT连接器进一步扩展为非互穿3D框架体系结构。发现1可以作为多种有机反应的非均相催化剂，例如叠氮化物-炔烃环加成反应和Friedel-Crafts反应，具有良好的分离收率和良好的循环运行性能（至少5次没有实质性降解）。另外，1可以
• Electrostatically Enhanced Phosphoric Acids and Their Applications in Asymmetric Friedel–Crafts Alkylations
  作者：Jie Ma、Steven R. Kass

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01741

  日期：2019.9.6

  series of electrostatically enhanced phosphoric acid catalysts were synthesized and studied. These compounds possess two positively charged N-octylpyridinium or triarylphosphonium ion centers at the 3,3′-positions of the (R)-BINOL backbone to enhance reactivity and provide needed steric bulk for enantioselective transformations. Catalytic activities for Friedel–Crafts alkylations of indoles with trans-β-nitrostyrenes

  合成并研究了一系列静电增强的磷酸催化剂。这些化合物在（R）-BINOL主链的3,3'-位置具有两个带正电的N-辛基吡啶鎓或三芳基phosph离子中心，以增强反应活性并提供对映选择性转化所需的空间体积。带有反式β的吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应的催化活性研究了硝基苯乙烯。相对于不带电荷的类似物，两种类型的催化剂都可加速反应转化，并且with离子标记的磷酸可观察到高达90％ee的良好对映选择性。该转化也可以按比例放大到合成上有用的量，提供＞ 250mg的产物，而不会损失任何反应性或选择性。
• 2,6-Bis(amido)benzoic Acid with Internal Hydrogen Bond as Brønsted Acid Catalyst for Friedel-Crafts Reaction of Indoles
  作者：Katsuhiko Moriyama、Toru Sugiue、Yuki Saito、Shoichi Katsuta、Hideo Togo

  DOI：10.1002/adsc.201401189

  日期：2015.6.15

  Benzoic acid catalysts bearing two amide groups that increase the Brønsted acidity of the carboxylic acid moiety by internal hydrogen‐bonding interactions were designed as a novel class of carboxylic acid catalysts for the Friedel–Crafts reaction of indoles with β‐nitrostyrenes and 3,3‐disubstituted 3H‐indoles to obtain the corresponding Friedel–Crafts adducts in high yields. The internal hydrogen‐bonding

  带有两个酰胺基团的苯甲酸催化剂通过内部氢键相互作用增加了羧酸部分的布朗斯台德酸度，被设计为一类新型的羧酸催化剂，用于吲哚与β-硝基苯乙烯和3,3-的Friedel-Crafts反应。双取代的3 H吲哚，以高收率获得相应的Friedel-Crafts加合物。与内部氢键结合的苯甲酸催化剂相比，苯胺酸具有较高的布朗斯台德酸度，后者基于DMSO中通过紫外分光光度滴定法测得的p K a得出。
• Synthesis and Structures of Air-Stable Binuclear Hafnocene Perfluorobutanesulfonate and Perfluorobenzenesulfonate and their Catalytic Application in CC Bond-Forming Reactions
  作者：Ningbo Li、Xiaohong Zhang、Xinhua Xu、Yun Chen、Renhua Qiu、Jinyang Chen、Xie Wang、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1002/adsc.201300439

  日期：2013.8.12

  AbstractThe two air‐stable μ2‐hydroxy‐bridged binuclear hafnocene perfluorobutanesulfonate and perfluorobenzenesulfonate complexes were successfully synthesized. The high catalytic activity and recyclability of these complexes were exemplified for various carbon‐carbon bond formation reactions. Compared with our previously reported hafnocene perfluorooctanesulfonate, these complexes show stronger Lewis acidity and better catalytic activity, and should find broad applications in organic synthesis.magnified image