| 1429519-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1429519-12-9
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 392.882
• InChiKey: KENIQJXYWBMHBJ-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丁烯酮 在 chiral 3,3′-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-bi-2-naphthol cyclic monophosphate covalently immobilized on hollow mesoporous organic polystyrene nanospheres 作用下， 以 甲苯 、 苯酚 为溶剂， 以90 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过直接共价固定在空心介孔聚苯乙烯纳米球上制备负载型手性有机催化剂的通用一锅策略

  摘要：

  多相不对称有机催化受到两个问题的严重限制：昂贵的有机催化剂的多步耗能和耗时的共价固定，以及难以控制负载型有机催化剂的形态和多孔结构。在此，提出了一种通用策略，用于通过一锅串联反应将结构不同的手性有机催化剂直接共价固定在中空介孔有机聚苯乙烯纳米球 (HMOPN) 上。由于其空心内部、薄壳厚度和丰富的中孔所产生的空间限制和快速传质，这些负载型手性有机催化剂在天然产物和药物合成的立体控制步骤中表现出优异的催化性能，产率高（76-96%），对映选择性高（93-99% ee）。这种一锅法固定化策略为直接共价固定带有苯基/芳基部分的手性有机催化剂以制备具有良好长期性能的负载型手性有机催化剂铺平了道路，实现了手性分子的低成本生产。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2022.118976

文献信息

• Enantioselective Construction of Pyrroloindolines Catalyzed by Chiral Phosphoric Acids: Total Synthesis of (−)-Debromoflustramine B
  作者：Zuhui Zhang、Jon C. Antilla

  DOI：10.1002/anie.201203553

  日期：2012.11.19

  by a chiral phosphoric acid. Starting from readily available tryptamine, both Michael products and amination products were obtained in high yields and enantioselectivities. The significance of this study was further demonstrated by the total synthesis of (−)‐debromoflustramine B.

  有用的酸：通过手性磷酸的催化作用，可以实现与相邻的季碳和叔碳中心形成吡咯并二氢吲哚的不对称反应。从易于获得的色胺开始，迈克尔产品和胺化产品均以高收率和对映选择性获得。（-）-去溴氟stramine B的全合成进一步证明了这项研究的重要性。