[[1-(4-Fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]ethynyl] phosphinic acid | 154160-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [[1-(4-Fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]ethynyl] phosphinic acid
• CAS: 154160-44-8
• 化学式: C₁₉H₁₇FNO₂P
• 分子量: 341.322
• InChiKey: OUXWTPDOAQPBFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(chlorodimethylsilyl)oxy]-4-iodo-butanoic acid, methyl ester 、 [[1-(4-Fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]ethynyl] phosphinic acid 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-4-[[[1-(4-fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular arbuzov process for the preparation of intermediates

  摘要：

  一种制备公式##STR1##化合物及其药用可接受盐的方法；其中X为--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--或--CH.sub.2 O--（其中O与Z连接）；Z为疏水锚，R.sub.1为氢、烷基、环烷基或芳基；包括以下步骤：（A）在有机溶剂中，在胺基或碱金属氢化物的存在下，将式##STR2##的化合物与式##STR3##或式##STR4##的化合物反应，形成具有式##STR5##的化合物；（B）将式IX的化合物加热至约100℃至约200℃的温度，形成式##STR6##的化合物；（C）用酸淬灭式VIII的化合物，提供式I的化合物。

  公开号：

  US05274155A1

文献信息

• US5274155A
  申请人：——

  公开号：US5274155A

  公开（公告）日：1993-12-28
• US5349069A
  申请人：——

  公开号：US5349069A

  公开（公告）日：1994-09-20