methyl (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropanecarboxylate | 259214-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (1R,2R)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-ethyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester；methyl (1R,2R)-2-ethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 259214-39-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: HNHXMPOAAQHGMY-PRHODGIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropanecarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  US20100160403A1
• 作为产物：
  描述：

  (1r,2s)-1-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-乙烯基环丙烷羧酸甲酯 在 铑 SiO2 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to produce 7.04 g (61%) of (1R,2R)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-ethyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester as a colorless oil的产率得到methyl (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式(Ia)的大环化合物，其可作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20100160403A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20100160403A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (Ia) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。
• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Organic compounds and their uses
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US09206232B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present application describes organic compounds of Formula (II) that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了公式（II）的有机化合物，这些化合物可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20100260709A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了有机化合物，可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。