2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine | 890095-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 5-(2-chloropyridin-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 890095-56-4
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• mdl: MFCD08273492
• 分子量: 195.6
• InChiKey: JFFDPZCKEBEAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醇 、 sodium;hydride 、 2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以Flash chromatography (Hex:EtOAc; 80:20) afforded the title compound的产率得到2-(Benzyloxy)-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  8-(3-Biaryl)phenylquinoline phosphodiesterase-4 inhibitors

  摘要：

  小说替代了公式（I）所代表的8-苯基喹啉，其中8位置的苯基含有一个在间位的芳基或杂环芳基取代基，是PDE4抑制剂。

  公开号：

  US07482456B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 N-羟基乙脒 在 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  8-(3-Biaryl)phenylquinoline phosphodiesterase-4 inhibitors

  摘要：

  小说替代了公式（I）所代表的8-苯基喹啉，其中8位置的苯基含有一个在间位的芳基或杂环芳基取代基，是PDE4抑制剂。

  公开号：

  US07482456B2

文献信息

• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Trotter B. Wesley

  公开号：US20090233897A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构的化合物，可用作钾通道抑制剂以治疗心律失常等。
• 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLINE PHOSPHODIESTERASE-4-INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1635829A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7482456B2
  申请人：——

  公开号：US7482456B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• US8148535B2
  申请人：——

  公开号：US8148535B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLINE PHOSPHODIESTERASE-4-INHIBITORS<br/>[FR] 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLEINES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004096220A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Novel substituted 8-phenylquinolines represented by Formula (I), wherein the phenyl group at the 8-position contains an aryl or heteroaryl substituent in the meta position, are PDE4 inhibitors.