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N-(4-propionylamino-phenyl)-propionamide | 19314-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-propionylamino-phenyl)-propionamide
英文别名
N,N'-p-phenylene-bis-propionamide;N.N'-Dipropionyl-p-phenylendiamin;N,N'-p-Phenylen-bis-propionamid;N-(4-(Propionylamino)phenyl)propanamide;N-[4-(propanoylamino)phenyl]propanamide
N-(4-propionylamino-phenyl)-propionamide化学式
CAS
19314-23-9
化学式
C12H16N2O2
mdl
MFCD00776243
分子量
220.271
InChiKey
VFFVVJIZHVDVNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139-140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    487.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    256.三联苯系列研究。第一部分:p -三联,硝基,氨基和halogeno- p -terphenyls
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9380001364
  • 作为产物:
    描述:
    丙酸酐对苯二胺sodium dodecyl-sulfate 作用下, 以 为溶剂, 以94%的产率得到N-(4-propionylamino-phenyl)-propionamide
    参考文献:
    名称:
    水性介质中胺的化学选择性酰化
    摘要:
    通过在表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS) 的帮助下将胺溶解在水性介质中,胺被环状酸酐和无环酸酐有效地酰化。环状和无环酸酐与胺反应同样容易,具有各种立体电子因子的胺与酸酐以相同的速率反应。已经实现了在酚类和硫醇存在下胺的化学选择性酰化以及在酚存在下硫醇的化学选择性酰化。反应过程中不使用酸性或碱性试剂。分离酰化产物不需要色谱分离。在中性水性介质中反应,产物容易分离,副产物无害,使本方法成为一种绿色化学过程。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300620
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MUCOSVISCIDOSE
    申请人:CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES
    公开号:WO2015003083A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    Described herein are compounds, compositions, and methods of their use for the treatment of cystic fibrosis.
    本文描述了用于治疗囊性纤维化的化合物、组合物及其使用方法。
  • Liquid detergent compositions with low polydispersity polyacrylic acid based polymers
    申请人:Gardner Robb Richard
    公开号:US20080318832A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    Liquid detergent compositions comprising a polymer comprising polyacrylic acid monomers having a low number average molecular weight, ranging from about 1000 to about 10,000 amu, and a very low polydispersity, less than about 5, wherein the liquid detergent comprises less than about 50% of any non-aminofunctional solvent. The invention is also directed to liquid detergents compositions comprising beneficial mixtures of the low molecular weight, very low polydispersity polyacrylic acid based polymers with specific polymers.
    液体洗涤剂组成物包括聚合物,该聚合物包括聚丙烯酸单体,其具有低的数量平均分子量,范围从约1000到约10,000 amu,并且具有非常低的聚分散度,小于约5,其中液体洗涤剂包括少于约50%的任何非氨基功能溶剂。本发明还涉及低分子量、非常低聚分散度聚丙烯酸基聚合物与特定聚合物的有益混合物的液体洗涤剂组成物。
  • Reductive coupling of nitroarenes with carboxylic acids – a direct route to amide synthesis
    作者:Mikhail A. Losev、Andrey S. Kozlov、Vladimir B. Kharitonov、Oleg I. Afanasyev、Fedor S. Kliuev、Ludmila A. Bulygina、Natalya S. Khrushcheva、Dmitry A. Loginov、Denis Chusov
    DOI:10.1039/d3ob01452e
    日期:——
    A straightforward and selective way for the preparation of amides from nitroarenes and carboxylic acids using carbon monoxide as a reductant was developed. This protocol does not require any non-gaseous additives, thus simplifying product isolation. Aliphatic carboxylic acid was modified in the presence of aromatic ones, and reducible functional groups such as CC, Ar–Br, and R–NO2 were saved.
    开发了一种使用一氧化碳作为还原剂从硝基芳烃和羧酸制备酰胺的直接且选择性的方法。该方案不需要任何非气态添加剂,从而简化了产品分离。脂肪族羧酸在芳香族羧酸存在下进行改性,并保留了可还原的官能团,如C C、Ar–Br和R–NO 2 。
  • Low PH detergent composition
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US10519400B2
    公开(公告)日:2019-12-31
    Detergent compositions and more specifically, to low pH detergent compositions comprising sulfated surfactants, organic acid, and polyamine compounds. Methods of making and using the same.
    洗涤剂组合物,更具体地说,是由硫酸盐表面活性剂、有机酸和多胺化合物组成的低 pH 值洗涤剂组合物。制造和使用方法。
  • 一种5-氨基-2-硝基苯甲酸的制备方法
    申请人:苏州亚科科技股份有限公司
    公开号:CN117623958A
    公开(公告)日:2024-03-01
    本发明提供了一种5‑氨基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)将对苯二胺与酰化试剂混合反应得到中间体1;(2)将中间体1与路易斯酸、二氯甲基甲醚混合反应,得到中间体2;(3)将中间体2与氧化剂、酸催化剂混合反应,得到中间体3;(4)将中间体3与酰化试剂混合反应,得到中间体4;(5)将中间体4与碱、氧化剂混合反应,得到所述5‑氨基‑2‑硝基苯甲酸。本发明提供的制备方法克服了传统制备方法过程需要使用大量硫酸、硝酸以及强氧化剂高锰酸钾的问题,原料易得,成本低,反应条件温和,收率高。
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