α-[(α,α-dimethyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol oxalate | 76072-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-[(α,α-dimethyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol oxalate
• 英文别名: alpha-[(alpha,alpha-Dimethyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol oxalate；2-[[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl]amino]-1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethanol;oxalic acid
• CAS: 76072-59-8
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₇H₃₃NO₄
• 分子量: 525.599
• InChiKey: DGGBNDHABGWMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[(α,α-dimethyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol oxalate 、 乙醇 在 palladium-carbon 丙酮 、 乙醚 、 异丙醇 作用下， 以 氢气 为溶剂， 20.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以180 mg of α-[(α,α-dimethyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)methyl]-2-hydroxybenzylalcohol 1/2 oxalate are thereby obtained as colorless prisms的产率得到alpha-[(alpha,alpha-Dimethyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol
  参考文献：
  名称：

  Novel benzylalcohol derivative and process for preparing the same

  摘要：

  一种苄基醇衍生物的公式：##STR1## 其中R是羟基，苄氧基，1至4个碳原子的烷氧基或卤素，环A是单甲氧基苯基，双甲氧基苯基，三甲氧基苯基或3,4-亚甲氧基苯基，通过还原公式的化合物制备：##STR2## 其中R'是苄氧基，1至4个碳原子的烷氧基或卤素，环A与上述定义相同，如果R'是苄氧基，则必要时进一步将产物经过催化氢化。化合物(I)及其药学上可接受的酸盐可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  US04276304A1
• 作为产物：
  描述：

  α-(α,α-dimethyl-3,4-dimethoxyphenethylimino)-2-benzyloxyacetophenone 在 sodium borohydrid 、 草酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 α-[(α,α-dimethyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol oxalate
  参考文献：
  名称：

  Novel benzylalcohol derivative and process for preparing the same

  摘要：

  一种具有以下公式的苯甲醇衍生物：##STR1## 其中R是羟基，苄氧基，1到4个碳原子的烷氧基或卤素，而环A是单甲氧基苯基，二甲氧基苯基，三甲氧基苯基或3,4-亚甲二氧基苯基，是通过还原一个具有以下公式的化合物而制备的：##STR2## 其中R'是苄氧基，1到4个碳原子的烷氧基或卤素，而环A与上述定义相同，当R'是苄氧基时，如果需要，还将产物进行催化氢化。这些化合物(I)及其药用可接受的酸加成盐可用作抗糖尿病药。

  公开号：

  US04276304A1

文献信息

• US4276304A
  申请人：——

  公开号：US4276304A

  公开（公告）日：1981-06-30