2-(α-anilino-benzyl)-butyric acid | 345220-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(α-anilino-benzyl)-butyric acid
• 英文别名: β-Anilino-α-aethyl-β-phenyl-propionsaeure；β-Anilino-α-aethyl-hydrozimtsaeure；2-(α-Anilino-benzyl)-buttersaeure；α-(α-Anilino-benzyl)-buttersaeure；2-[anilino(phenyl)methyl]butanoic acid
• CAS: 345220-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: PJMAXEAADDJFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(α-anilino-benzyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Staudinger, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The use of the reformatsky reaction for the synthesis of β-amino acids
  作者：M. Bellassoued、R. Arous-Chtara、M. Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92885-7

  日期：1982.5

  The salts of α-bromo acids react gently with imines in tetrahydrofuran in the presence of zinc; after acid hydrolysis, β-amino acids are directly obtained.

  在锌的存在下，α-溴酸的盐与亚胺在四氢呋喃中缓慢反应；酸水解后，直接获得β-氨基酸。
• A Convenient Synthesis of Aminoacids by ZnBr₂ Promoted Reaction of Ketene <i>bis</i>(Trimethylsilyl) Acetals with Aldimines
  作者：M. Mladenova、M. Bellassoued

  DOI：10.1080/00397919308009832

  日期：1993.3

  Abstract The ZnBr2 promoted addition of ketene bis(trimethylsilyl) acetals to aromatic aldimines affords β-arylaminoacids in good to excellent yields. Under the same reaction conditions vinylic ketene bis(trimethylsilyl) acetals give exclusively or mainly δ - phenylaminoacids.

  摘要 ZnBr2 促进乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）缩醛与芳族醛亚胺的加成，以良好至极好的收率提供 β-芳基氨基酸。在相同的反应条件下，乙烯基烯酮双(三甲基甲硅烷基)缩醛仅或主要产生δ-苯基氨基酸。
• BELLASSOUED, M.;AROUS-CHTARA, R.;GAUDEMAR, M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 231, N 3, 185-189
  作者：BELLASSOUED, M.、AROUS-CHTARA, R.、GAUDEMAR, M.

  DOI：——

  日期：——