[Pt(OCH₃)₂(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)] | 1560851-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Pt(OCH₃)₂(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)]
• CAS: 1560851-49-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂Pt
• 分子量: 465.411
• InChiKey: HUECOJHXTIMIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 PtCl2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 生成 [Pt(OH)₂(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)] 、 [Pt(OH)(OCH₃)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)] 、 [Pt(OCH₃)₂(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  铂（ii）配位域中 sp 3碳处的H / D交换†

  摘要：

  的[氯铂酸（η 1 -CH 2 CH 2 OR）（我2啉）]，我2苯= 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，复合物是无限期地在固体状态下稳定; 但是，当在碱性pH下溶于质子氘代溶剂中时，在Me 2 phen Me's处发生H–D交换。在相关的[PtCl 2（Me 2 phen）]络合物中发生了类似的H-D交换过程，该络合物在空间上受到拉力作用，很容易脱离Me 2 phen的一个氮原子产生一个T形的物种。相反，在[Pt（OR）2（Me 2 phen）]络合物中，H-D交换要慢得多，其特征是较小的尺寸和氧供体配体的反-labilizing效果。有人认为，形成T形中间体可以通过金属中心氧化加成促进C–H活化。在与该假设一致，在H / d交换发现与6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶（为在类似的复合物显着地慢我2 BPY），其中的更大的灵活性，我2联吡啶，如与Me 2 phen相比降低了四配位底物中的

  DOI：

  10.1039/c3dt53216j