3,6,9,12,15,18-hexaoxa-10-(benzyloxymethyl)-1,20-eicosanediol | 99557-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3,6,9,12,15,18-hexaoxa-10-(benzyloxymethyl)-1,20-eicosanediol
• 英文别名: 10-Benzyloxymethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-1,20-eicosanediol；2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-3-phenylmethoxypropoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 99557-30-9
• 化学式: C₂₂H₃₈O₉
• 分子量: 446.538
• InChiKey: FTQDHNPMJNNLPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,15,18-hexaoxa-10-(benzyloxymethyl)-1,20-eicosanediol 在 cesium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 42.0h， 以91%的产率得到benzyloxymethyl-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  Alternative Routes to Functionalized Crown Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31195
• 作为产物：
  描述：

  10-Benzyloxymethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-1,20-eicosandiol bis-tetrahydropyranyl ether 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3,6,9,12,15,18-hexaoxa-10-(benzyloxymethyl)-1,20-eicosanediol
  参考文献：
  名称：

  Alternative Routes to Functionalized Crown Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31195

文献信息

• Macrocyclic receptor molecules with a pendant carboxylic acid group for the complexation of urea
  作者：Veronika M. L. J. Aarts、Peter D. J. Grootenhuis、David N. Reinhoudt、Anna Czech、Bronislaw P. Czech、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1002/recl.19881070209

  日期：——

  5′-di-tert-butyl-3-(carboxymethyl)biphenyl crown ethers and several lariat ethers with pendant carboxylic acid groups, together with the determinations of the pKa values of these crown ether carboxylic acids, are described. In addition, the complexation of urea by these crown ethers has been investigated. Both the larger-ring biphenyl crown ethers (≥ 29 ring atoms) and lariat ethers (≥ 27 ring atoms) solubilized urea

  5,5'-二叔丁基-3-（羧甲基）联苯冠醚和几种带有侧链羧酸基团的套索状醚的合成，以及p K a的测定描述了这些冠醚羧酸的值。另外，已经研究了这些冠醚与尿素的络合。大环联苯冠醚（≥29个环原子）和套索状醚（≥27个环原子）都将尿素溶解在氯仿中。套环醚使尿素络合的数据表明，为了有助于尿素络合，重要的是使羧酸基团靠近大环。当套索状醚的羧酸基团位于适当的位置时，尿素被这些大环配体的21–27％络合，联苯冠醚醚羧酸也是如此。这些结果表明，羧酸侧基可以帮助中性分子的络合。
• Phase-transfer-catalyzed synthesis of oligoethylene glycols and derivatives
  作者：Richard A. Bartsch、C. Victor Cason、Bronislaw P. Czech

  DOI：10.1021/jo00265a026

  日期：1989.2
• BARTSCH, RICHARD A.;CASON, C. VICTOR;CZECH, BRONISLAW P., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 857-860
  作者：BARTSCH, RICHARD A.、CASON, C. VICTOR、CZECH, BRONISLAW P.

  DOI：——

  日期：——
• CZECH, B. P.;SON, BYUNGKI;BABB, D. A.;BARTSCH, R. A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 314-317
  作者：CZECH, B. P.、SON, BYUNGKI、BABB, D. A.、BARTSCH, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• AARTS, VERONIKA M. L. J.;GROOTENHUIS, PETER D. J.;REINHOUDT, DAVID N.;CZE+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 2, 94-103
  作者：AARTS, VERONIKA M. L. J.、GROOTENHUIS, PETER D. J.、REINHOUDT, DAVID N.、CZE+

  DOI：——

  日期：——