5-methyl-3-(1-methylethenyl)-2,4-hexadienoic acid | 123502-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-methyl-3-(1-methylethenyl)-2,4-hexadienoic acid
• 英文别名: (2Z)-5-methyl-3-prop-1-en-2-ylhexa-2,4-dienoic acid
• CAS: 123502-19-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: URMQPUGSTYWOTN-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-methyl-3-(1-methylethenyl)-2,4-hexadienoic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-3-Isopropenyl-5-methyl-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  尝试和完成的几种单氟菊酸衍生物的合成

  摘要：

  砜介导的方法大概确实产生了α-氟-菊酯甲基10，但如果形成，则后者会在强碱性反应条件下立即进行脱氟化氢作用。通过在催化量的乙酸铑存在下，用重氮乙酸甲酯处理3-氟-2,5-二甲基-2,4-己二烯，同时获得β-和γ-氟甲基柠檬酸甲酯11和12的顺式和反式异构体。 。酶和色谱分离后的四个单独的组分转化为米苯氧基苄基酯（11e和12E）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86081-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-3,3-dimethyl-2-(2-methyl-propenyl)-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到5-methyl-3-(1-methylethenyl)-2,4-hexadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  尝试和完成的几种单氟菊酸衍生物的合成

  摘要：

  砜介导的方法大概确实产生了α-氟-菊酯甲基10，但如果形成，则后者会在强碱性反应条件下立即进行脱氟化氢作用。通过在催化量的乙酸铑存在下，用重氮乙酸甲酯处理3-氟-2,5-二甲基-2,4-己二烯，同时获得β-和γ-氟甲基柠檬酸甲酯11和12的顺式和反式异构体。 。酶和色谱分离后的四个单独的组分转化为米苯氧基苄基酯（11e和12E）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86081-6