(R)-octan-3-amine | 191016-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-octan-3-amine
• 英文别名: (3R)-octan-3-amine
• CAS: 191016-25-8
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: JASMWYNKLTULAN-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-octan-3-amine 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 磷酸二苄酯 、 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (+)-angustureine
  参考文献：
  名称：

  定向S E Ar的芳烃远程邻-C-H键的碘化：四氢喹啉的简化合成

  摘要：

  据报道，通过远程C–H键的顺序官能化合成四氢喹啉（THQs）的新策略。该方法使用单个吡啶甲酰胺导向/保护基团来实现Pd催化的γ-C（sp 3）–H芳基化，无金属的ε-C（sp 2）–H碘化和Cu催化的分子内C–N交叉耦合。整个序列高效且通用，可从容易获得的芳基碘化物和脂族胺前体中轻松合成具有复杂取代模式的THQ。

  DOI：

  10.1021/ol4015078
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-辛醇 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-octan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  定向S E Ar的芳烃远程邻-C-H键的碘化：四氢喹啉的简化合成

  摘要：

  据报道，通过远程C–H键的顺序官能化合成四氢喹啉（THQs）的新策略。该方法使用单个吡啶甲酰胺导向/保护基团来实现Pd催化的γ-C（sp 3）–H芳基化，无金属的ε-C（sp 2）–H碘化和Cu催化的分子内C–N交叉耦合。整个序列高效且通用，可从容易获得的芳基碘化物和脂族胺前体中轻松合成具有复杂取代模式的THQ。

  DOI：

  10.1021/ol4015078

文献信息

• Chemoenzymatic one-pot synthesis in an aqueous medium: combination of metal-catalysed allylic alcohol isomerisation–asymmetric bioamination
  作者：Nicolás Ríos-Lombardía、Cristian Vidal、María Cocina、Francisco Morís、Joaquín García-Álvarez、Javier González-Sabín

  DOI：10.1039/c5cc03298a

  日期：——

  The ruthenium-catalysed isomerisation of allylic alcohols was coupled, for the first time, with asymmetric bioamination in a one-pot process in an aqueous medium.

  鲁铑催化的烯丙醇异构化首次与不对称生物胺化反应在水性介质中一锅法耦合。
• Asymmetric synthesis of primary amines catalyzed by thermotolerant fungal reductive aminases
  作者：Juan Mangas-Sanchez、Mahima Sharma、Sebastian C. Cosgrove、Jeremy I. Ramsden、James R. Marshall、Thomas W. Thorpe、Ryan B. Palmer、Gideon Grogan、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1039/d0sc02253e

  日期：——

  Chiral primary amines are important intermediates in the synthesis of pharmaceutical compounds. Fungal reductive aminases (RedAms) are NADPH-dependent dehydrogenases that catalyse reductive amination of a range of ketones with short-chain primary amines supplied in an equimolar ratio to give corresponding secondary amines. Herein we describe structural and biochemical characterisation as well as synthetic

  手性伯胺是药物化合物合成中的重要中间体。真菌还原性氨基化酶（RedAms）是NADPH依赖性的脱氢酶，可催化以等摩尔比提供的短链伯胺对一系列酮进行还原性胺化反应，生成相应的仲胺。本文中，我们描述了来自Neosartorya spp的两种RedAms的结构和生化特性以及合成应用。（Nf RedAm和NfisRedAm）在真菌RedAms中表现出独特的活性，即使用氨水作为胺伴侣的出色能力。使用这些酶，我们证明了多种伯胺的合成，转化率高达> 97％，并且出色的对映体过量。温度依赖性研究表明，与该家族中的其他酶相比，这些同源物还具有更高的热稳定性。它们的合成适用性进一步得到了证明，它产生了数个周转数（TN）高达14000的伯胺和仲胺，以及连续的流动反应，在空时产率下获得了手性胺，如（R）-2-氨基己烷8.1 g L -1 h -1。Nf RedAm的显着特征Nfis RedAm和Nfis RedA
• Phosphonate Compounds for Treatment of Medical Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170057983A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R 12 or R 13 on the A group is a phosphonate substituent (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.
• MINIATURIZED NONINVASIVE GLUCOSE SENSOR AND CONTINUOUS GLUCOSE MONITORING SYSTEM
  申请人：MEDTRONIC MINIMED, INC.

  公开号：US20200253513A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Systems and methods are described herein for utilizing a photoacoustic sensor for estimating analyte concentration levels. Also described here are training methods for training an analyte sensor to more accurately estimate an analyte concentration level on the basis of a received acoustic signal.
• [EN] G9a INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE G9a<br/>[JA] Ｇ９ａ阻害剤
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2021106988A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  下記一般式（Ｉ）であらわされる化合物またはその薬理学的に許容される塩が強力なＧ９ａ阻害作用を有することを見出した。化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩は、Ｇ９ａを阻害することで、種々の病態（がんなどの増殖性疾患、β－グロビン異常症、線維症、疼痛、神経変性疾患、プラダー・ウィリー症候群、マラリア、ウイルス感染症、ミオパチー、自閉症等）の治療、予防又は抑制に対して高い有用性を有するものである。