(2S,2'S,3S,3'S,4S,4'S,5S,5'S,6R,6'R)-6,6'-(3'-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-5'-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)biphenyl-3,5-diyl)bis(methylene)bis(oxy)bis(methylene)bis-(tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol) | 1335496-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,2'S,3S,3'S,4S,4'S,5S,5'S,6R,6'R)-6,6'-(3'-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-5'-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)biphenyl-3,5-diyl)bis(methylene)bis(oxy)bis(methylene)bis-(tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol)
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[3-[3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-5-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]-5-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]phenyl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1335496-57-5
• 化学式: C₃₆H₃₆F₁₆N₂O₁₂
• 分子量: 992.662
• InChiKey: YWMNRQMPHRNDSF-AKZQLHBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 以25.6 mg的产率得到(2S,2'S,3S,3'S,4S,4'S,5S,5'S,6R,6'R)-6,6'-(3'-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-5'-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)biphenyl-3,5-diyl)bis(methylene)bis(oxy)bis(methylene)bis-(tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol)
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and photoactivation studies of fluorous photolabels

  摘要：

  设计、合成了两种氟化二氮烯光标记物，并进行了光激活研究。光激活研究揭示了一个意外的光反应，当氟化标签直接连接到二氮烯环时，导致生成氟化烯烃。在这两种光标记物中，更高效的被确认为一种灵活的前体，可以通过添加适当的配体，针对特定的目标蛋白子集，开发氟化蛋白组学的目标特异性光亲和标记物。作为可行性的证明，向光标记物中添加了甘露糖残基，使其成为一个潜在的光亲和标记物，用于标记与甘露糖结合的蛋白质。

  DOI：

  10.1039/c1ob05748k