4-(4-羟基-3-丙基苯基)-2-丙基苯酚 | 5411-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-羟基-3-丙基苯基)-2-丙基苯酚
• 英文名称: 3,3'-dipropyl <1,1-biphenyl>-4,4'-diol
• 英文别名: 3,3'-dipropyl[1,1'-biphenyl]-4,4'-diol；3,3'-dipropyl-biphenyl-4,4'-diol；3,3'-dipropylbiphenyl-4,4'-diol；2,2'-dipropyl-4,4'-biphenol；4,4'-Dihydroxy-3,3'-dipropyl-biphenyl；4-(4-hydroxy-3-propylphenyl)-2-propylphenol
• CAS: 5411-96-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: YHIIFBVZETZYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-羟基-3-丙基苯基)-2-丙基苯酚 在 potassium carbonate 、 萘烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 5,5'-bis-(1-methyl-allyl)-3,3'-dipropyl-biphenyl-4,4'-diol
  参考文献：
  名称：

  多磷酸促进合成10,11-二氢苯并[ j ]氟蒽-12-one

  摘要：

  据报道，通过双克莱森重排的转化，由联苯-4,4'-二醇2以七步路线直接合成了3,8-二甲氧基-10,11-二氢苯并[ j ]荧蒽-12-酮1。，与丙烯酸乙酯和多磷酸（PPA）促进的Friedel–Crafts亲电苯环化交叉复分解反应，收率良好。

  DOI：

  10.1021/ol3006979
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 萘烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.34h， 生成 4-(4-羟基-3-丙基苯基)-2-丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  多磷酸促进合成10,11-二氢苯并[ j ]氟蒽-12-one

  摘要：

  据报道，通过双克莱森重排的转化，由联苯-4,4'-二醇2以七步路线直接合成了3,8-二甲氧基-10,11-二氢苯并[ j ]荧蒽-12-酮1。，与丙烯酸乙酯和多磷酸（PPA）促进的Friedel–Crafts亲电苯环化交叉复分解反应，收率良好。

  DOI：

  10.1021/ol3006979

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING HYDROXYPHENYLCYCLOHEXANOL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2842930A1

  公开（公告）日：2015-03-04

  A method comprising a step of stirring a composition containing a biphenol compound represented by the formula (1): wherein, R1 and R2 represent each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and m and n represent each independently an integer of 0 to 2, a secondary alcohol and a nickel catalyst, for producing a hydroxyphenylcyclohexanol compound represented by the formula (2): wherein, R1, R2, m and n represent the same meaning as described above, with the proviso that the above-described secondary alcohol has a different structure from that of the hydroxyphenylcyclohexanol compound represented by the above-described formula (2).

  一种方法，包括搅拌含有由式（1）表示的双酚化合物的组合物的步骤： 其中，R1 和 R2 各自独立地代表具有 1 至 3 个碳原子的烷基，m 和 n 各自独立地代表 0 至 2 的整数、仲醇和镍催化剂，用于生产式（2）所代表的羟苯基环己醇化合物： 其中，R1、R2、m 和 n 所代表的含义与上述相同，但上述仲醇的结构与上述式（2）所代表的羟苯基环己醇化合物的结构不同。
• BISCHLOROFORMATE COMPOSITION, BISCHLOROFORMATE COMPOSITION PRODUCTION METHOD, BISCHLOROFORMATE COMPOSITION CONTAINING SOLUTION, POLYCARBONATE RESIN, POLYCARBONATE RESIN PRODUCTION METHOD, COATING LIQUID, ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTORECEPTOR, AND ELECTROPHOTOGRAPHIC DEVICE
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP3392235A1

  公开（公告）日：2018-10-24

  A bischloroformate composition is represented by a formula (1) below, contains a plurality of Ar components, and has an average number of monomer units (m1), which is calculated by an expression (Numerical Expression 1) below, ranging from 1.0 to 1.99. The plurality of Ar components are each independently Ar1 or Ar2. The plurality of Ar components include at least one Ar1 and at least one Ar2. Ar1 is a group represented by a formula (2) below. Ar2 is a group represented by a formula (3) below. A molar composition ratio represented by Ar1 / (Ar1 + Ar2) ranges from 45 mol% to 99 mol%. [Numerical Expression 1] average number of monomer units m1=1+Mav−M1/M2

  双氯甲酸酯组合物由以下式（1）表示，含有多种 Ar 组分，其单体单元的平均数量（m1）由以下表达式（数值表达式 1）计算，范围在 1.0 至 1.99 之间。多个 Ar 组分各自独立地为 Ar1 或 Ar2。多个 Ar 组份包括至少一个 Ar1 和至少一个 Ar2。Ar1 是由下式 (2) 表示的基团。Ar2 是由下式（3）表示的基团。以 Ar1 / (Ar1 + Ar2) 表示的摩尔成分比范围为 45 摩尔%至 99 摩尔%。 [数字表达式 1] 平均单体单元数 m1=1+Mav-M1/M2
• Polycarbonate resin, method for producing polycarbonate resin, coating liquid, electrophotographic photoreceptor, and electrophotography device
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10787541B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  A polycarbonate resin has a structure represented by a formula (1) and a yellow index (YI) of 30 or less in a solid form,

  聚碳酸酯树脂的结构由式（1）表示，固态的黄色指数（YI）为 30 或以下、
• Aminoalkylphenols as Antimalarials. I. Simply Substituted α-Aminocresols¹
  作者：J. H. Burckhalter、F. H. Tendick、Eldon M. Jones、W. F. Holcomb、A. L. Rawlins

  DOI：10.1021/ja01214a008

  日期：1946.10
• The Preparation of Some New Alkylphenols¹
  作者：R. W. Stoughton、R. Baltzly、A. Bass

  DOI：10.1021/ja01324a505

  日期：1934.9