(4α,4aα,8α,8aβ)-octahydro-8-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-4a,8-dimethyl-1(2H)-naphthalenone | 123995-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (4α,4aα,8α,8aβ)-octahydro-8-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-4a,8-dimethyl-1(2H)-naphthalenone
• CAS: 123995-10-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: UAQKAEIDVRWOHR-XDQVBPFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4α,4aα,8α,8aβ)-octahydro-8-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-4a,8-dimethyl-1(2H)-naphthalenone 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 42.42h， 生成 (1α,4α,4aα,7α,8aβ)-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1,4-naphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  Base-induced and -directed rearrangements of 4-monotosylated perhydronaphthalene-1,4-diols. Synthesis of (.+-.)-5-epi-nardol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a027
• 作为产物：
  描述：

  4β-Hydroxy-4aβ-methyl-3,4,4a,5,6,8aα-hexahydronaphthalene-1(2H),7(8H)-dione 7-dimethyl acetal 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (4α,4aα,8α,8aβ)-octahydro-8-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-4a,8-dimethyl-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Base-induced and -directed rearrangements of 4-monotosylated perhydronaphthalene-1,4-diols. Synthesis of (.+-.)-5-epi-nardol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a027