ethyl 3-(1-iodo-4-phenylcyclohexyl)propanoate | 1411701-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(1-iodo-4-phenylcyclohexyl)propanoate
• CAS: 1411701-46-6
• 化学式: C₁₇H₂₃IO₂
• 分子量: 386.273
• InChiKey: VBTZZUYSYQHECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-iodo-4-phenylcyclohexyl)propanoate 在 苄基叠氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到8-phenyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  烷基叠氮化对烷基碘和芳基叠氮化到意想不到的转换ñ -叔丁基苯胺

  摘要：

  在叔丁基碘化物的存在下，烷基叠氮化物在室温下转化为相应的碘化物，而在相同的实验条件下，从芳基叠氮化物获得N - t- Bu苯胺。提出了一种机制来解释这种异常的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.066
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 在 三乙基硼 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 3-(1-iodo-4-phenylcyclohexyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  烷基叠氮化对烷基碘和芳基叠氮化到意想不到的转换ñ -叔丁基苯胺

  摘要：

  在叔丁基碘化物的存在下，烷基叠氮化物在室温下转化为相应的碘化物，而在相同的实验条件下，从芳基叠氮化物获得N - t- Bu苯胺。提出了一种机制来解释这种异常的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.066