(R)-7-Hydroxy-6-methyl-heptanoic acid methyl ester | 131507-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-7-Hydroxy-6-methyl-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (6R)-7-hydroxy-6-methylheptanoate
• CAS: 131507-88-5
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: AIRXZFSCMSJRKJ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-Hydroxy-6-methyl-heptanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-(R)-2,4-Dimethyl-non-2-ene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the C3-C11 hydrocarbon fragment of the ionophore antibiotic tetronasin (ici 139603).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97888-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-trimethyl(3-methylcyclohept-1-enyloxy)silane 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-7-Hydroxy-6-methyl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用基于烯二醇的 Tsuji-Trost 反应全合成 dissectol A

  摘要：

  Dissectol A 是从几种开花植物中分离出来的重排萜烯糖苷。以葡萄糖为原料，通过位点选择性氧化和以烯二醇作为亲核试剂的分子内烯丙基烷基化反应制备了密集功能化的双环结构。尽管有早期报道，dissectol A 不能有效抑制全细胞结核分枝杆菌中的 DevRS 信号传导，也不能抑制细菌的生长。

  DOI：

  10.1039/d4sc01745e

文献信息

• Tethered Aminohydroxylation: Synthesis of the β-Amino Acid of Microsclerodermins A and B
  作者：Robert D. C. Pullin、Akshat H. Rathi、Ekaterina Y. Melikhova、Christian Winter、Amber L. Thompson、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1021/ol402638n

  日期：2013.11

  The utility of the tethered aminohydroxylation (TA) has been demonstrated by synthesis of the complex beta-amino acid residue of microsclerodermins A and B. The TA provided a regio- and stereoselective functionalization of a complex homoallylic alcohol. The route includes late-stage introduction of the aliphatic side chain via a cuprate addition and cross metathesis, a tactic designed to render the synthesis applicable to other microsclerodermins.
• LEY, STEVEN V.;MAW, GRAHAM N.;TRUDELL, MARK L., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5521-5524
  作者：LEY, STEVEN V.、MAW, GRAHAM N.、TRUDELL, MARK L.

  DOI：——

  日期：——